CAS 108749-08-2

1,2,3,4-Tetrahidro-[2,7]naftiridina

Descripción:

1,2,3,4-Tetrahidro-[2,7]naftiridina es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por su estructura de anillo fusionado, que incluye un átomo de nitrógeno en el marco heterocíclico. Este compuesto pertenece a la clase de las naftiridinas, que son derivados del naftaleno con átomos de nitrógeno incorporados en el sistema de anillos. La presencia del grupo tetrahidro indica que el compuesto está completamente saturado, lo que significa que no contiene enlaces dobles dentro de la estructura del anillo. Esta saturación contribuye a su estabilidad e influye en su reactividad. El compuesto es típicamente incoloro a amarillo pálido y puede exhibir un olor distintivo. Es soluble en disolventes orgánicos, lo cual es común para muchos heterociclos que contienen nitrógeno. 1,2,3,4-Tetrahidro-[2,7]naftiridina tiene aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de fármacos, debido a su similitud estructural con compuestos biológicamente activos. Sus propiedades, como el punto de fusión, el punto de ebullición y la reactividad específica, pueden variar según la presencia de sustituyentes y las condiciones bajo las cuales se sintetiza o utiliza.

Fórmula: C₈H₁₀N₂

InChI: InChI=1/C8H10N2/c1-3-9-5-8-6-10-4-2-7(1)8/h1,3,5,10H,2,4,6H2

SMILES: c1cncc2CNCCc12

Sinónimos:

• 2,7-Naphthyridine,1,2,3,4-tetrahydro-(9CI)
• 2,7-Naphthyridine, 1,2,3,4-tetrahydro
• 1,2,3,4-tetrahydro-2,7-Naphthyridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7phthyridine
• 1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine ,95%

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

CAS: 108749-08-2

Fórmula: C₈H₁₀N₂

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 134.1784

Ref: IN-DA008XA8

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine

CAS: 108749-08-2

1,2,3,4-Tetrahydro-2,7-naphthyridine (1,2,3,4-THN) is a synthetic compound that can be made by the cross-coupling of an aryl halide with an organometallic reagent. It is used in the synthesis of polymers and as a precursor for pharmaceuticals. The reaction proceeds in two steps; first, deprotonation of the imine to form an enamine intermediate followed by intramolecular cyclization to produce 1,2,3,4-THN. This compound is hydrolyzed under acidic conditions to release methyl iodide and ammonia.

Fórmula: C₈H₁₀N₂

Pureza: Min. 95.0 Area-%

Forma y color: Clear Liquid

Peso molecular: 134.18 g/mol

Ref: 3D-FT141004