CAS 108852-90-0
:Nemorubicina
Descripción:
Nemorubicina es un antibiótico antraciclínico que se utiliza principalmente en el tratamiento del cáncer, particularmente por sus propiedades antitumorales. Se deriva del producto natural daunorubicina y es conocido por su capacidad para intercalarse en el ADN, inhibiendo así la síntesis de ADN y ARN, lo que finalmente conduce a la muerte celular. La estructura química de Nemorubicina incluye un sistema de anillo tetracíclico característico de las antraciclinas, que contribuye a su actividad biológica. Exhibe un amplio espectro de actividad contra varios tipos de cáncer, incluyendo leucemia y tumores sólidos. El compuesto también se destaca por su potencial cardiotoxicidad, un efecto secundario común asociado con los derivados de antraciclina, lo que requiere un monitoreo cuidadoso durante el tratamiento. Además, se ha estudiado Nemorubicina por su farmacocinética, que involucra su absorción, distribución, metabolismo y excreción en el cuerpo. La investigación continúa explorando su eficacia y perfil de seguridad, así como combinaciones potenciales con otros agentes terapéuticos para mejorar sus efectos anticancerígenos mientras se minimizan las reacciones adversas.
Fórmula:C32H37NO13
InChI:InChI=1S/C32H37NO13/c1-14-27(36)17(33-7-8-44-22(12-33)43-3)9-21(45-14)46-19-11-32(41,20(35)13-34)10-16-24(19)31(40)26-25(29(16)38)28(37)15-5-4-6-18(42-2)23(15)30(26)39/h4-6,14,17,19,21-22,27,34,36,38,40-41H,7-13H2,1-3H3/t14-,17-,19-,21-,22-,27+,32-/m0/s1
Clave InChI:InChIKey=CTMCWCONSULRHO-UHQPFXKFSA-N
SMILES:OC=1C2=C([C@@H](O[C@H]3C[C@@H]([C@H](O)[C@H](C)O3)N4C[C@@H](OC)OCC4)C[C@@](C(CO)=O)(O)C2)C(O)=C5C1C(=O)C=6C(C5=O)=C(OC)C=CC6
Sinónimos:- (1S,3S)-3,5,12-trihydroxy-3-(hydroxyacetyl)-10-methoxy-6,11-dioxo-1,2,3,4,6,11-hexahydrotetracen-1-yl 2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxymorpholin-4-yl]-alpha-L-lyxo-hexopyranoside
- (1S,3S)-3-Glycoloyl-1,2,3,4,6,11-hexahydro-3,5,12-trihydroxy-10-methoxy-6,11-dioxo-1-naphthacenyl 2,3,6-trideoxy-3-[(S)-2-methoxymorpholino]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranoside
- (8S,10S)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-2,3,6-trideoxy-3-(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl-.alpha.-L-lyxo-hexopyranosyloxy-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-(2-methoxy-4-morpholinyl)-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, [8S-[8α,10α(R*)]]-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- DMM Dox
- Fce 23762
- Methoxy-Morpholynil-Doxorubicin
- Methoxymorpholinyldoxorubicin
- Mmrdx
- Pnu 152243
- (8S,10S)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
- 5,12-Naphthacenedione, 7,8,9,10-tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-1-methoxy-10-[[2,3,6-trideoxy-3-[(2S)-2-methoxy-4-morpholinyl]-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-, (8S,10S)-
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Nemorubicin
CAS:<p>Nemorubicin (PNU 152243) is a unique doxorubicin variant with varied antitumor action, metabolism, and toxicity, effective against resistant tumors.</p>Fórmula:C32H37NO13Pureza:97.4%Forma y color:SolidPeso molecular:643.64Nemorubicin
CAS:<p>Nemorubicin is an investigational chemotherapeutic agent, which is a derivative of the naturally occurring anthracycline antibiotic, doxorubicin, sourced from the bacterium Streptomyces peucetius. This compound has been modified to enhance its therapeutic profile. Its mode of action involves the inhibition of topoisomerase II, an essential enzyme for DNA replication and repair, leading to DNA damage and apoptosis in rapidly dividing cancer cells.</p>Fórmula:C32H37NO13Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:643.64 g/mol



