CAS 108885-69-4

Ácido 16,24-cicloergost-22-en-26-oico, 1,11,12-tris(acetiloxi)-2,3-epoxi-7,15,23,25-tetrahidroxi-6-oxo-, γ-lactona, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-

Descripción:

La sustancia química conocida como "Ácido 16,24-cicloergost-22-en-26-oico, 1,11,12-tris(acetiloxi)-2,3-epoxi-7,15,23,25-tetrahidroxi-6-oxo-, γ-lactona, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-" con número CAS 108885-69-4 es un compuesto orgánico complejo caracterizado por sus grupos multifuncionales y estereoisomería. Presenta un esqueleto de cicloergostano, que es una estructura similar a un esteroide, e incluye múltiples grupos hidroxilo (-OH), grupos acetoxi (-OCOCH3) y un grupo epóxido, lo que contribuye a su reactividad y potencial actividad biológica. La presencia de un γ-lactona indica una formación de éster cíclico, lo que puede influir en su solubilidad e interacción con sistemas biológicos. La estereoisomería específica, denotada por las diversas configuraciones alfa y beta, sugiere que este compuesto puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, lo que podría hacerlo de interés en la química medicinal. Su complejidad estructural y grupos funcionales implican que podría participar en varias reacciones químicas, convirtiéndolo en un objeto de estudio por sus posibles aplicaciones en farmacéutica o bioquímica.

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

InChI: InChI=1S/C34H44O13/c1-11-9-17-33(7,34(8,42)30(41)47-17)22-19(11)32(6)20(25(22)40)18-21(27(43-12(2)35)29(32)45-14(4)37)31(5)15(23(38)24(18)39)10-16-26(46-16)28(31)44-13(3)36/h9,11,15-16,18-22,24-29,39-40,42H,10H2,1-8H3/t11-,15-,16+,18+,19+,20-,21-,22+,24-,25-,26+,27+,28+,29+,31+,32-,33+,34-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=FFQOXBQSZPYHSA-MPOUNFKCSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)([C@@H](OC(C)=O)[C@H]3OC(C)=O)[C@@]5([C@@]([C@@H]4O)([C@]6(C)C(=C[C@H]5C)OC(=O)[C@@]6(C)O)[H])[H])[H])([C@@H](O)C(=O)[C@]1(C[C@]7([C@@]([C@@H]2OC(C)=O)(O7)[H])[H])[H])[H])[H]

Sinónimos:

• 15-O-Deacetyltaccalonolide A
• 16,24-Cycloergost-22-en-26-oic acid, 1,11,12-tris(acetyloxy)-2,3-epoxy-7,15,23,25-tetrahydroxy-6-oxo-, γ-lactone, (1α,2α,3α,5α,7β,11α,12α,15α,16β,24β,25S)-
• 2H-Oxireno[6',7']naphtho[1',2':7,8]fluoreno[2,1-b]furan,16,24-cycloergost-22-en-26-oic acid deriv.
• Taccalonolide B
• (1alpha,2alpha,3alpha,5alpha,7beta,11alpha,12alpha,15alpha,16beta,24beta,25S)-1,11,12-Tris(acetyloxy)-2,3-epoxy-7,15,23,25-tetrahydroxy-6-oxo-16,24-cycloergost-22-en-26-oic acid gamma-lactone
• ETaccalonolide B

Taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Taccalonolide B

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 660.71g/mol

Ref: 54-BUP20033

taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

Peso molecular: 660.71

Ref: 7W-GY1312

taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

Pureza: 95%~99%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 660.713

Ref: BP-BP3379

Taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Taccalonolide B is effective in vitro against cell lines that overexpress P-glycoprotein (Pgp) and multidrug-resistance protein (MRP7).

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

Pureza: 99.85%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 660.71

Ref: TM-TN2256

Taccalonolide B

CAS: 108885-69-4

Taccalonolide B is a bitter substance that belongs to the genus Taccalonopsis. The major cytotoxic activity of this substance has been shown in a number of cellular and animal studies, where it was found to induce apoptosis in cancer cells. Taccalonolide B also showed anticancer activity against drug-resistant cells. This substance has potential for use as a cancer therapy because it induces cell death in a variety of cancers, including lung, breast and prostate cancers. Taccalonolide B is an anticancer agent that inhibits the proliferation of cancer cells by interfering with the function of DNA topoisomerase II. It binds to DNA topoisomerase II and prevents its normal function, which may lead to cell death through inhibition of DNA replication and transcription.

Fórmula: C₃₄H₄₄O₁₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 660.7 g/mol

Ref: 3D-IEA88569