CAS 1092352-99-2
:6,7,8-Tricloro-1,5-dihidroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ona
Descripción:
6,7,8-Tricloro-1,5-dihidroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-ona es un compuesto heterocíclico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un sistema de anillos fusionados de imidazol y quinazolina. Este compuesto presenta tres sustituyentes de cloro en las posiciones 6, 7 y 8, lo que contribuye a su reactividad química única y su posible actividad biológica. La presencia de los grupos imidazo y quinazolinona sugiere que puede exhibir propiedades farmacológicas interesantes, actuando posiblemente como un inhibidor o modulador en diversas vías bioquímicas. Su estructura molecular permite interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en química medicinal. Además, los átomos de cloro pueden influir en la lipofilia y solubilidad del compuesto, que son factores críticos en el diseño de fármacos. Al igual que muchos compuestos halogenados, también puede presentar consideraciones ambientales y toxicológicas específicas que requieren un manejo y evaluación cuidadosos tanto en entornos de laboratorio como industriales.
Fórmula:C10H6Cl3N3O
InChI:InChI=1S/C10H6Cl3N3O/c11-5-1-6-4(8(12)9(5)13)2-16-3-7(17)15-10(16)14-6/h1H,2-3H2,(H,14,15,17)
Clave InChI:InChIKey=QCMDDIIKBFVZSY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(NC=3N(C2)CC(=O)N3)=CC(Cl)=C1Cl
Sinónimos:- Imidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one, 6,7,8-trichloro-1,5-dihydro-
- 6,7,8-Trichloro-1,5-dihydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2(3H)-one
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8-Chloro Anagrelide
CAS:Producto controlado<p>Applications 8-Chloro Anagrelide is an impurity of Anagrelide (A637300).<br></p>Fórmula:C10H6Cl3N3OForma y color:NeatPeso molecular:290.538-Chloro anagrelide
CAS:8-Chloro anagrelide (8CA) is a synthetic chemical that is used in the preparation of isatins. It has been shown to react with chlorinating agents and produce cyanogen chloride, which can be used in the synthesis of other compounds. 8CA has been synthesized at constant temperature and high yield by treating N-benzoyl-4-chloroaniline with phosphorus pentachloride and ethyl bromoacetate. The reaction mechanism for this process includes alkylation, reduction, and oxidation reactions.Fórmula:C10H6Cl3N3OPureza:Min. 95%Peso molecular:290.53 g/mol



