3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride is an organic compound characterized by the presence of a benzoyl chloride functional group, which consists of a benzene ring substituted with both a chlorine atom and a trifluoromethyl group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly due to the presence of the acyl chloride functional group, which makes it a useful intermediate in organic synthesis, especially in the preparation of various pharmaceuticals and agrochemicals. The trifluoromethyl group enhances the lipophilicity and metabolic stability of the compound, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the chlorine atom contributes to its electrophilic character, facilitating nucleophilic substitution reactions. As with many chlorinated compounds, it should be handled with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures, including the use of personal protective equipment and working in a well-ventilated area, are essential when working with this substance.

3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl choride

El cloruro de 3-cloro-4-(trifluorometil)benzoyl es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional de cloruro de benzoyl, que consiste en un anillo de benceno sustituido tanto por un átomo de cloro como por un grupo trifluorometilo. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por su reactividad, particularmente debido a la presencia del grupo funcional de cloruro de acilo, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, especialmente en la preparación de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. El grupo trifluorometilo mejora la lipofilia y la estabilidad metabólica del compuesto, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, el átomo de cloro contribuye a su carácter electrofílico, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Al igual que muchos compuestos clorados, debe manejarse con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales. Las medidas de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal y trabajar en un área bien ventilada, son esenciales al trabajar con esta sustancia.

1092460-77-9: El cloruro de 3-cloro-4-(trifluorometil)benzoyl es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional de cloruro de benzoyl, que consiste en un anillo de benceno sustituido tanto por un átomo de cloro como por un grupo trifluorometilo. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y temperatura. Es conocido por su reactividad, particularmente debido a la presencia del grupo funcional de cloruro de acilo, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, especialmente en la preparación de varios productos farmacéuticos y agroquímicos. El grupo trifluorometilo mejora la lipofilia y la estabilidad metabólica del compuesto, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Además, el átomo de cloro contribuye a su carácter electrofílico, facilitando las reacciones de sustitución nucleofílica. Al igual que muchos compuestos clorados, debe manejarse con cuidado debido a la posible toxicidad y preocupaciones ambientales. Las medidas de seguridad adecuadas, incluido el uso de equipo de protección personal y trabajar en un área bien ventilada, son esenciales al trabajar con esta sustancia.

3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

CAS 1092460-77-9

Cloruro de 3-cloro-4-(trifluorometil)benzoílo

3-Chloro-4-(trifluoromethyl)benzoyl chloride

Ref: 54-PC302713

3-Chloro-4-trifluoromethylbenzoyl chloride

Ref: 10-F062719