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CAS 1092712-26-9

:

1-(2,6-Difluorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona

Descripción:
1-(2,6-Difluorofenil)-2,2,2-trifluoroetanona es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura única, que incluye un grupo trifluoroetanona y un grupo difluorofenilo. Este compuesto presenta un grupo funcional carbonilo (C=O) que contribuye a su reactividad, particularmente en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de múltiples átomos de flúor mejora su lipofilia y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química farmacéutica. El grupo difluorofenilo también puede conferir propiedades electrónicas específicas, afectando potencialmente la interacción del compuesto con objetivos biológicos. Además, la naturaleza fluorada del compuesto puede conferir estabilidad y alterar sus propiedades físicas, como los puntos de ebullición y fusión, en comparación con análogos no fluorados. Su número CAS, 1092712-26-9, permite una identificación precisa en bases de datos químicas, facilitando la investigación y el desarrollo en diversas aplicaciones, incluida la química medicinal y la ciencia de materiales. En general, este compuesto ejemplifica la importancia de la sustitución de flúor en la modificación de las características y funcionalidades de las moléculas orgánicas.
Fórmula:C8H3F5O
InChI:InChI=1S/C8H3F5O/c9-4-2-1-3-5(10)6(4)7(14)8(11,12)13/h1-3H
Clave InChI:InChIKey=FGBCJKYISOMHFD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(F)(F)F)(=O)C1=C(F)C=CC=C1F
Sinónimos:
  • 2,2,2,2′,6′-Pentafluoroacetophenone
  • Ethanone, 1-(2,6-difluorophenyl)-2,2,2-trifluoro-
  • 1-(2,6-Difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone
  • 1-(2,6-Difluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
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