CAS 109351-34-0
:(R)-Terazosina
Descripción:
(R)-Terazosina es un compuesto farmacéutico utilizado principalmente como antihipertensivo y antagonista alfa-1 adrenérgico. Se caracteriza por su naturaleza quiral, con la configuración (R) que indica la disposición espacial específica de sus átomos. La fórmula molecular de (R)-Terazosina es C19H22N4O4S, y presenta un grupo sulfonamida, que contribuye a su actividad farmacológica. Este compuesto se administra típicamente en forma de su sal de clorhidrato, lo que mejora su solubilidad y biodisponibilidad. (R)-Terazosina actúa relajando los vasos sanguíneos, lo que reduce la presión arterial, y también es eficaz en el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna al aliviar los síntomas urinarios. Su mecanismo de acción implica la inhibición selectiva de los receptores alfa-1 adrenérgicos, lo que lleva a la relajación del músculo liso. La sustancia generalmente es bien tolerada, aunque puede causar efectos secundarios como mareos o hipotensión ortostática. Al igual que con cualquier medicamento, es esencial usar (R)-Terazosina bajo supervisión médica para garantizar la seguridad y eficacia.
Fórmula:C19H25N5O4
Sinónimos:- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[(tetrahydro-2-furanyl)carbonyl]-, (R)-
- Piperazine, 1-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-4-[[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]carbonyl]- (9CI)
- (R)-(4-(4-Amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl)(tetrahydrofuran-2-yl)methanone
- (R)-Terazosin
- Terazosin-002-R
- Methanone, [4-(4-amino-6,7-dimethoxy-2-quinazolinyl)-1-piperazinyl][(2R)-tetrahydro-2-furanyl]-
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(R)-Terazosin
CAS:<p>R-Terazosin is the active R-enantiomer and potent α1-adrenoceptor antagonist (Ki: α1a 6.51 nM, α1b 1.01 nM, α1d 1.97 nM).</p>Fórmula:C19H25N5O4Pureza:98.87% - 98.96%Forma y color:SolidPeso molecular:387.43(R)-Terazosin
CAS:<p>Terazosin is an alpha-adrenergic receptor antagonist that is used to treat benign prostatic hyperplasia, prostate cancer, and urinary incontinence. It is not a prodrug and does not have any active metabolites. Terazosin inhibits the binding of n-methyl-d-aspartic acid (NMDA) to its receptors in the central nervous system and may act as an NMDA antagonist. Terazosin also binds to soluble guanylate cyclase, which regulates nitric oxide production, leading to relaxation of smooth muscle cells in blood vessels. The drug has been shown to be effective in treating prostate cancer cells in vitro by inhibiting the growth of these cells at concentrations between 10 µM and 1 mM. Terazosin may inhibit the activity of long-term treatment with caco-2 cells at concentrations between 0.1 µM and 100 µM. Terazosin has been shown to bind ferrite at concentrations greater than 100</p>Fórmula:C19H25N5O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:387.4 g/mol
