CAS 1093759-59-1: Éster tert-butílico del ácido 4-metoxi-1H-indol-1-carboxílico

Descripción: Éster tert-butílico del ácido 4-metoxi-1H-indol-1-carboxílico es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura de indol, que es un compuesto bicíclico que consiste en un anillo de benceno fusionado a un anillo de pirrol. Este compuesto presenta un grupo metoxi (-OCH3) en la posición 4 del anillo de indol y un grupo éster tert-butilo unido al grupo funcional ácido carboxílico en la posición 1. La presencia del grupo metoxi mejora su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica y solubilidad en disolventes orgánicos. La parte del éster tert-butilo contribuye a la estabilidad del compuesto y puede afectar su reactividad, particularmente en reacciones de esterificación e hidrólisis. Este compuesto puede ser de interés en química medicinal y desarrollo de fármacos debido a sus características estructurales, que pueden ser modificadas para mejorar las propiedades farmacológicas. Además, puede servir como un intermedio en la síntesis de moléculas más complejas. Al igual que muchos derivados del indol, podría exhibir una variedad de actividades biológicas, lo que lo convierte en un tema de interés en varios campos de investigación.

Fórmula: C₁₄H₁₇NO₃

Sinónimos:

• tert-butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

tert-Butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 1093759-59-1

• Fórmula: C₁₄H₁₇NO₃
• Pureza: 98%
• Peso molecular: 247.2897

tert-Butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 1093759-59-1

• Pureza: 0.95
• Peso molecular: 247.29g/mol

Tert-Butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 1093759-59-1

• Pureza: 95.0%
• Peso molecular: 247.29400634765625

tert-Butyl 4-methoxy-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 1093759-59-1

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• Fórmula: C₁₄H₁₇NO₃
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 247.29 g/mol