CAS 109376-35-4

(carbetoximetil-1,2-13C2)trifenilfosfonio

Descripción:

Carbethoximetil-1,2-^13C2)trifenil-fosfonio, con el número CAS 109376-35-4, es un compuesto organofosforado especializado caracterizado por la presencia de un catión trifenilfosfonio y un grupo carbethoximetil. La incorporación de isótopos de ^13C en la estructura permite aplicaciones en estudios de etiquetado isotópico y trazado en diversos contextos químicos y biológicos. Este compuesto típicamente exhibe alta estabilidad debido a la estabilización por resonancia proporcionada por los tres grupos fenilo unidos al átomo de fósforo. Es soluble en disolventes orgánicos, lo que lo hace adecuado para su uso en síntesis orgánica y como reactivo en diversas reacciones químicas. La presencia del grupo carbethoximetil mejora su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica. Además, el etiquetado isotópico único del compuesto puede facilitar estudios en vías metabólicas y mecanismos de reacción. En general, sus características estructurales distintivas y su perfil de reactividad lo convierten en una herramienta valiosa tanto en química sintética como en aplicaciones analíticas.

Fórmula: C₂₀₁₃C₂H₂₃BrO₂P

InChI: InChI=1/C22H22O2P.BrH/c1-2-24-22(23)18-25(19-12-6-3-7-13-19,20-14-8-4-9-15-20)21-16-10-5-11-17-21;/h3-17H,2,18H2,1H3;1H/q+1;/i18+1,22+1;

Sinónimos:

• (Carbethoxymethyl-1,2-13C2)triphenylphosphonium bromide
• phosphonium, (2-ethoxy-2-oxoethyl-1,2-13C2)triphenyl-, hydrobromide

(Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium-13C2 Bromide

Producto controlado

CAS: 109376-35-4

Applications (Ethoxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium-13C2 bromide is an intermediate in the synthesis of 3-Chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone-13C5, which is an isotope labelled Mutagen X (MX) is a chlorinated furanone that accounts for more of the mutagenic activity of drinking water than any other disinfection byproduct. DNA damages provoked by the six mutagens (furylframide, MX, 4-nitroquinoline N-oxide, sodium azide, 1-nitropyrene, and captan) used in the present study have been known to subject to the nucleotide excision repair system.
References Hakulinen, P., et al.: Toxicol. Lett., 151, 439 (2004), Richardson, S., et al.: Mutat. Res., 636, 178 (2007), Kim, J., et al.: Environ. Toxicol., 23, 319 (2008),

Fórmula: C₂₀₁₃C₂H₂₂BrO₂P

Forma y color: Neat

Peso molecular: 431.27

Ref: TR-E891452