CAS 1093847-73-4
:2-cloro-N-etil-5-yodo-4-pirimidinamina
Descripción:
2-cloro-N-etil-5-yodo-4-pirimidinamina es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de pirimidina, que es un anillo aromático de seis miembros que contiene dos átomos de nitrógeno en las posiciones 1 y 3. La presencia de un grupo cloro en la posición 2 y un grupo yodo en la posición 5 contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en química medicinal. El sustituyente N-etilo mejora su lipofilia, lo que puede influir en su actividad biológica y propiedades de solubilidad. Este compuesto probablemente exhiba propiedades típicas de las pirimidinas halogenadas, como actividad antimicrobiana o anticancerígena potencial, lo que lo hace de interés en la investigación farmacéutica. Su estructura molecular sugiere que puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica debido a la presencia de los átomos de halógeno. Además, la estabilidad, solubilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los efectos electrónicos de los sustituyentes halógenos y los átomos de nitrógeno en el anillo de pirimidina. En general, 2-cloro-N-etil-5-yodo-4-pirimidinamina representa un andamiaje versátil para futuras modificaciones químicas y evaluaciones biológicas.
Fórmula:C6H7ClIN3
InChI:InChI=1S/C6H7ClIN3/c1-2-9-5-4(8)3-10-6(7)11-5/h3H,2H2,1H3,(H,9,10,11)
Clave InChI:InChIKey=XUVJZTFMWHAKMP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(CC)C=1C(I)=CN=C(Cl)N1
Sinónimos:- (2-Chloro-5-iodo-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine
- 2-Chloro-N-ethyl-5-iodo-4-pyrimidinamine
- 4-Pyrimidinamine, 2-chloro-N-ethyl-5-iodo-
- N-(2-Chloro-5-iodopyrimidin-4-yl)ethylamine
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