
CAS 1098189-15-1
:GS 9451
Descripción:
GS 9451, identificado por su número CAS 1098189-15-1, es un compuesto químico que ha atraído la atención en la investigación farmacéutica, particularmente en el contexto de terapias antivirales. Se clasifica como una molécula pequeña y es conocido por su potencial actividad contra ciertas infecciones virales. La estructura del compuesto típicamente presenta grupos funcionales específicos que contribuyen a su actividad biológica, aunque la información estructural detallada a menudo es propietaria. GS 9451 ha sido estudiado por su mecanismo de acción, que puede involucrar la inhibición de la replicación viral o la interferencia con la entrada viral en las células huésped. Al igual que muchos medicamentos en investigación, su perfil de seguridad, farmacocinética y eficacia son temas de investigación en curso. Las características del compuesto, incluyendo solubilidad, estabilidad e interacción con sistemas biológicos, son críticas para su desarrollo como agente terapéutico. En general, GS 9451 representa un candidato prometedor en el campo del desarrollo de medicamentos antivirales, reflejando los esfuerzos continuos para combatir enfermedades virales a través de enfoques químicos innovadores.
Fórmula:C45H60ClN7O9S
Sinónimos:- Cyclopropanecarboxylic acid, N-[[(1α,3β,5α)-bicyclo[3.1.0]hex-3-yloxy]carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[[8-chloro-2-[2-[(1-methylethyl)amino]-4-thiazolyl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-4-quinolinyl]oxy]-L-prolyl-1-amino-2-ethyl-, (1R,2R)-
- Vedroprevir
- (1R,2R)-N-[[(1alpha,3beta,5alpha)-Bicyclo[3.1.0]hex-3-yloxy]carbonyl]-3-methyl-L-valyl-(4R)-4-[[8-chloro-2-[2-[(1-methylethyl)amino]-4-thiazolyl]-7-[2-(4-morpholinyl)ethoxy]-4-quinolinyl]oxy]-L-prolyl-1-amino-2-ethyl-cyclopropanecarboxylic acid
- OTXAMWFYPMNDME-FQQWJMKMSA-N
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Vedroprevir
CAS:Vedroprevir (GS9451), a selective HCV NS3 protease inhibitor, targets genotype 1 HCV.Fórmula:C45H60ClN7O9SForma y color:SolidPeso molecular:910.53Vedroprevir
CAS:<p>Vedroprevir is a peptide that belongs to the class of inhibitors. Vedroprevir binds to the receptor and inhibits it from binding with the corresponding ligand, which may be an ion channel, a G-protein coupled receptor, or other proteins. It has been shown to inhibit potassium channels and voltage-gated sodium channels. Vedroprevir is used as a research tool in cell biology and pharmacology for its ability to inhibit protein interactions and ion channels. The high purity of this product makes it suitable for use in antibody production.</p>Fórmula:C45H60ClN7O9SPureza:Min. 95%Peso molecular:910.5 g/molVedroprevir
CAS:Producto controlado<p>Applications Vedroprevir is a pharmaceutical drug that is used in the treatment of hepatitis C virus in patients with HCV genotype 1 infection. It inhibits an important viral phosphoprotein, NS5A, which is involved in viral replication, assembly, and secretion.<br>References Feld, J.J., et al.: New Eng. J. Med., 370, 1594 (2014); Lawitz, E., et al.: J. Hepatol., 57, 24 (2012); Afdhal, N., et al.: New England J. Med., 370, 1889 (2014)<br></p>Fórmula:C45H60ClN7O9SForma y color:NeatPeso molecular:910.517


