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CAS 11033-22-0

:

Coformicina

Descripción:
Coformicina es un análogo de nucleósido de purina que exhibe características notables, reconocido principalmente por su papel como inhibidor de la adenosina deaminasa. Este compuesto se deriva de la fermentación de ciertos microorganismos, particularmente especies de Streptomyces. Coformicina está estructuralmente relacionado con la adenosina, presentando un grupo de azúcar ribosa unido a una base de purina, lo que le permite interactuar eficazmente con los sistemas biológicos. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la enzima adenosina deaminasa, lo que lleva a niveles aumentados de adenosina en los tejidos, lo que puede tener varios efectos farmacológicos, incluidas propiedades inmunosupresoras. Coformicina ha sido estudiado por sus posibles aplicaciones terapéuticas, particularmente en el contexto del cáncer y enfermedades autoinmunes. Además, se caracteriza por su solubilidad en agua y disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en ensayos bioquímicos e investigación. Al igual que muchos compuestos bioactivos, la seguridad y eficacia de Coformicina en entornos clínicos continúan siendo temas de investigación en curso.
Fórmula:C11H16N4O5
InChI:InChI=1S/C11H16N4O5/c16-2-6-8(18)9(19)11(20-6)15-4-14-7-5(17)1-12-3-13-10(7)15/h3-6,8-9,11,16-19H,1-2H2,(H,12,13)/t5-,6-,8-,9-,11-/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=YOOVTUPUBVHMPG-LODYRLCVSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)[C@H](O)CN=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Sinónimos:
  • Imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, 3,4,7,8-tetrahydro-3-β-D-ribofuranosyl-, (8R)-
  • imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, 3,4,7,8-tetrahydro-3-beta-D-ribofuranosyl-, (8R)-
  • NSC 277817
  • Imidazo(4,5-d)(1,3)diazepin-8-ol, 3,4,7,8-tetrahydro-3-beta-D-ribofuranosyl-, (R)-
  • (8R)-3,4,7,8-Tetrahydro-3-β-D-ribofuranosylimidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol
  • Coformycin
  • Imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-8-ol, 3,4,7,8-tetrahydro-3-β-D-ribofuranosyl-, (R)-
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