CAS 110349-26-3
:Ácido benzoico, 2-yodo-, éster 1,1-dimetiletilo
Descripción:
Ácido benzoico, 2-yodo-, éster 1,1-dimetiletilo, con el número CAS 110349-26-3, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster, que se forma a partir del ácido benzoico y un alcohol. Este compuesto presenta una porción de ácido benzoico sustituida en la posición 2 con un átomo de yodo, y tiene un grupo tert-butilo (1,1-dimetiletil) como parte de su estructura. La presencia del átomo de yodo puede conferir reactividad y propiedades únicas, como una mayor lipofilia y potencial para reacciones de sustitución nucleofílica. Los derivados del ácido benzoico se utilizan a menudo en diversas aplicaciones, incluidos como conservantes, agentes saborizantes y en la síntesis de productos farmacéuticos. El grupo tert-butilo contribuye a la hindrance estérica, lo que puede influir en la reactividad del compuesto y en sus interacciones con otras moléculas. En general, este compuesto es de interés en la síntesis orgánica y puede exhibir actividades biológicas específicas debido a sus características estructurales.
Fórmula:C11H13IO2
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t-Butyl 2-iodobenzoate
CAS:<p>t-Butyl 2-iodobenzoate is a reagent that can be used to access cyclopentenes. The reaction begins with the lithiation of an alkoxycarbonyl group and the subsequent attachment of an electrophilic cyclopentene. The reaction is completed by adding a tertiary amine, which causes carbopalladation of the alkyl lithium intermediate, forming a new carbon-carbon bond. Cyclopentenes can also be accessed by intramolecular reactions using a palladium catalyst and alkoxycarbonyl groups as substrates. Camptothecin moieties are often functionalized with t-butyl 2-iodobenzoate in order to access camptothecin analogs.</p>Fórmula:C11H13IO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:304.12 g/mol
