CAS 1104630-93-4

Ácido 3-bromotieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico

Descripción:

Ácido 3-bromotieno[3,2-b]piridina-2-carboxílico es un compuesto heterocíclico caracterizado por la presencia de un átomo de bromo, un anillo de tieno y una estructura de piridina, junto con un grupo funcional de ácido carboxílico. Este compuesto presenta un sistema bicyclo fusionado, que contribuye a sus propiedades químicas únicas y potencial reactividad. El sustituyente de bromo puede influir en las propiedades electrónicas del compuesto, convirtiéndolo en un candidato para diversas reacciones químicas, incluidas sustituciones nucleofílicas y reacciones de acilo cruzado. El grupo ácido carboxílico mejora su solubilidad en disolventes polares y puede participar en reacciones ácido-base. Además, los moieties de tieno y piridina pueden conferir actividad biológica, lo que hace que este compuesto sea de interés en química medicinal y ciencia de materiales. Sus aplicaciones específicas pueden variar, pero puede ser explorado para su uso en productos farmacéuticos, agroquímicos o como un bloque de construcción en síntesis orgánica. Al igual que muchos heterociclos, la estabilidad y reactividad del compuesto pueden verse influenciadas por los grupos funcionales circundantes y el entorno molecular general.

Fórmula: C₈H₄BrNO₂S

InChI: InChI=1S/C8H4BrNO2S/c9-5-6-4(2-1-3-10-6)13-7(5)8(11)12/h1-3H,(H,11,12)

Clave InChI: InChIKey=AQXGWYFJQUCGCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C=2C(SC1C(O)=O)=CC=CN2

Sinónimos:

• 3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid
• Thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-bromo-

3-Bromothieno[3,2-B]Pyridine-2-Carboxylic Acid

CAS: 1104630-93-4

Fórmula: C₈H₄BrNO₂S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 258.0919

Ref: IN-DA0096XN

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 1104630-93-4

Pureza: 98%

Peso molecular: 258.0899963

Ref: 10-F624586

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid

CAS: 1104630-93-4

3-Bromothieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid (BTPC) is a synthetic compound that has been found to have cytotoxic activity against cancer cells. It has also been shown to induce apoptosis in tumor cell lines and inhibit the growth of colorectal adenocarcinoma cells. BTPC was found to be more potent than the natural product halolactonization, which is a lactone with antitumor activity. The mechanism for BTPC's cytotoxicity involves its inhibition of the synthesis of RNA and DNA, which leads to cell death. This drug also inhibits angiogenesis and reduces blood supply to tumors.

Fórmula: C₈H₄BrNO₂S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 258.09 g/mol

Ref: 3D-EUB63093