CAS 1106869-99-1
:Ácido 3-formil-4-metilfenilborónico
Descripción:
Ácido 3-formil-4-metilfenilborónico es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles. Este compuesto presenta un anillo fenilo sustituido con un grupo formilo y un grupo metilo, lo que contribuye a su reactividad y aplicaciones potenciales en síntesis orgánica y química medicinal. El grupo formilo (–CHO) proporciona una funcionalidad de aldehído, haciéndolo útil en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de condensación y acoplamiento. La parte del ácido bórico permite la participación en reacciones de acoplamiento de Suzuki, que son vitales en la formación de enlaces carbono-carbono. Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir solubilidad en disolventes polares. Su estructura única y grupos funcionales lo convierten en un intermediario valioso en la síntesis de productos farmacéuticos y agroquímicos. Además, la presencia de grupos tanto atrayentes de electrones como donantes de electrones influye en su reactividad e interacción con otras especies químicas.
Fórmula:C8H9BO3
Sinónimos:- (3-Formyl-4-methyl-phenyl)boronic acid
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3-Formyl-4-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BO3Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:163.96633-Formyl-4-methylphenylboronic acid
CAS:<p>3-Formyl-4-methylphenylboronic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:163.97g/mol(3-Formyl-4-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C8H9BO3Pureza:97%(HPLC);RGForma y color:SolidPeso molecular:163.97


