2,6-Dichloro-L-phenylalanine is an amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms at the 2 and 6 positions of the phenyl ring, which is attached to the alpha carbon of the L-phenylalanine structure. This compound is notable for its potential applications in biochemical research and pharmaceutical development, particularly in the study of protein synthesis and enzyme inhibition. It exhibits properties typical of amino acids, including the ability to participate in peptide bond formation and interactions with biological receptors. The presence of chlorine substituents can influence its solubility, reactivity, and biological activity compared to its non-chlorinated counterparts. Additionally, 2,6-Dichloro-L-phenylalanine may exhibit unique pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its synthesis typically involves chlorination reactions and careful purification to ensure the desired stereochemistry and functional characteristics are maintained. As with many chemical substances, safety precautions should be observed when handling this compound due to its potential biological effects.

2,6-Dichloro-L-phenylalanine

2,6-Dicloro-L-fenilalanina es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 6 del anillo fenílico, que está unido al carbono alfa de la estructura de L-fenilalanina. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones en la investigación bioquímica y el desarrollo farmacéutico, particularmente en el estudio de la síntesis de proteínas y la inhibición enzimática. Exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, incluida la capacidad de participar en la formación de enlaces peptídicos e interacciones con receptores biológicos. La presencia de sustituyentes de cloro puede influir en su solubilidad, reactividad y actividad biológica en comparación con sus contrapartes no cloradas. Además, 2,6-Dicloro-L-fenilalanina puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Su síntesis generalmente implica reacciones de cloración y una cuidadosa purificación para asegurar que se mantengan la estereoquímica y las características funcionales deseadas. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto debido a sus posibles efectos biológicos.

111119-37-0: 2,6-Dicloro-L-fenilalanina es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de dos átomos de cloro en las posiciones 2 y 6 del anillo fenílico, que está unido al carbono alfa de la estructura de L-fenilalanina. Este compuesto es notable por sus posibles aplicaciones en la investigación bioquímica y el desarrollo farmacéutico, particularmente en el estudio de la síntesis de proteínas y la inhibición enzimática. Exhibe propiedades típicas de los aminoácidos, incluida la capacidad de participar en la formación de enlaces peptídicos e interacciones con receptores biológicos. La presencia de sustituyentes de cloro puede influir en su solubilidad, reactividad y actividad biológica en comparación con sus contrapartes no cloradas. Además, 2,6-Dicloro-L-fenilalanina puede exhibir propiedades farmacológicas únicas, lo que lo convierte en un tema de interés en la química medicinal. Su síntesis generalmente implica reacciones de cloración y una cuidadosa purificación para asegurar que se mantengan la estereoquímica y las características funcionales deseadas. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto debido a sus posibles efectos biológicos.

CAS 111119-37-0

2,6-Dicloro-L-fenilalanina

L-2,6-Dichlorophenylalanine

Ref: IN-DA0082WB