CAS 111627-26-0
:Ácido 4-piperidinocarboxílico, 1-(fenilsulfonil)-, éster etílico
Descripción:
Ácido 4-piperidinocarboxílico, 1-(fenilsulfonil)-, éster etílico es un compuesto químico caracterizado por su estructura de anillo de piperidina, que contribuye a sus propiedades de amina cíclica. Este compuesto presenta un grupo funcional ácido carboxílico y un moiety de éster etílico, lo que indica que puede participar en varias reacciones químicas típicas de ésteres y ácidos. La presencia de un grupo fenilsulfonilo mejora su reactividad y solubilidad en disolventes orgánicos, haciéndolo útil en la química orgánica sintética. A menudo se utiliza en el desarrollo de productos farmacéuticos y agroquímicos debido a su potencial actividad biológica. La estructura molecular del compuesto permite la formación de enlaces de hidrógeno e interacciones dipolares, influyendo en sus propiedades físicas como el punto de fusión, el punto de ebullición y la solubilidad. Además, su estereoequilibrio específico puede afectar sus interacciones biológicas y eficacia. Al igual que con muchas sustancias químicas, se deben consultar los datos de seguridad para comprender su manejo, almacenamiento y posibles peligros. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad y utilidad de los derivados de piperidina en la síntesis química y la química medicinal.
Fórmula:C14H19NO4S
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Ethyl 1-(benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylate
CAS:Ethyl 1-(benzenesulfonyl)piperidine-4-carboxylatePureza:≥95%Peso molecular:297.37g/molEthyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylate
CAS:Ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-4-carboxylatePureza:95%Peso molecular:297.375g/mol1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
CAS:<p>1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester is an inhibitor of acetylcholinesterase. It is a white solid that can be synthesized in two steps from commercially available starting materials. Inhibition of this enzyme leads to the accumulation of acetylcholine, which causes increased stimulation of nicotinic and muscarinic receptors. This drug has been shown to have IC50 values that are similar to those of the reference inhibitor donepezil. 1-Benzenesulfonyl-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester also interacts with sulfonyl chlorides, butyrylcholinesterase, and other proteins in a manner similar to donepezil. The molecular docking studies suggest that this compound binds competitively with the active site of acetylcholinesterase.</p>Fórmula:C14H19NO4SPureza:Min. 95%Peso molecular:297.37 g/mol

