CAS 111688-85-8

ciclo(lisil-prolil)

Descripción:

ciclo(lisil-prolil) es un dipeptido cíclico compuesto por los aminoácidos lisina y prolina. Este compuesto presenta una estructura cíclica única que puede influir en su actividad biológica y estabilidad en comparación con los péptidos lineales. La presencia de lisina, que contiene un grupo amino, contribuye a posibles interacciones con otras biomoléculas, mientras que la estructura de anillo distintiva de la prolina puede impartir rigidez e influir en la conformación del péptido. ciclo(lisil-prolil) puede exhibir diversas propiedades, como solubilidad en disolventes polares, y su naturaleza cíclica puede aumentar la resistencia a la degradación enzimática, lo que lo hace de interés en aplicaciones farmacéuticas y bioquímicas. Además, los dipeptidos cíclicos a menudo demuestran actividades biológicas únicas, incluidas propiedades antimicrobianas y antioxidantes, que pueden atribuirse a sus características estructurales. Las interacciones y efectos específicos de ciclo(lisil-prolil) dependerían de su concentración, entorno y la presencia de otros compuestos. En general, esta sustancia representa un área fascinante de estudio dentro de la química de péptidos y sus posibles aplicaciones en medicina y biotecnología.

Fórmula: C₁₁H₁₉N₃O₂

InChI: InChI=1/C11H19N3O2/c12-6-2-1-4-8-11(16)14-7-3-5-9(14)10(15)13-8/h8-9H,1-7,12H2,(H,13,15)/t8-,9-/m0/s1

Sinónimos:

• (3S,8aS)-3-(4-aminobutyl)hexahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1,4-dione
• Cyclo(lysyl-prolyl)
• Cyclo(lys-pro)

Cyclo(Lys-Pro)

CAS: 111688-85-8

Cyclo(Lys-Pro) is a cyclic peptide that is stabilized by hydrogen bonding. Cyclo(Lys-Pro) binds to the active site of protein kinase A, which prevents the phosphorylation and activation of other proteins. Cyclo(Lys-Pro) has been shown to stabilize proteins and inhibit the formation of amyloid plaques in Alzheimer's disease. The 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside is an antituberculosis drug that belongs to the class of rifamycins. It is the most active of the rifamycins for the treatment of tuberculosis. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA dependent RNA polymerase, thereby preventing transcription and replication. The high frequency of human activity has been shown using a patch clamp technique on human erythrocytes. This active form is metabolized through a number of metabolic transformations,

Fórmula: C₁₁H₁₉N₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 225.29 g/mol

Ref: 3D-BCD-3245