CAS 111769-26-7

(R)-3-Aminotetrahidrofurano

Descripción:

(R)-3-Aminotetrahidrofurano es una amina quiral caracterizada por su estructura de anillo de tetrahidrofurano, que es un éter cíclico de cinco miembros. La presencia de un grupo amino en la posición 3 del anillo otorga propiedades químicas distintas, lo que la convierte en un intermediario valioso en la síntesis orgánica, particularmente en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. Este compuesto es típicamente un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de su pureza y forma. Su quiralidad es significativa, ya que puede exhibir diferentes actividades biológicas en comparación con su enantiómero. (R)-3-Aminotetrahidrofurano es soluble en disolventes polares, lo que mejora su utilidad en varias reacciones químicas. El compuesto puede participar en sustituciones nucleofílicas y puede estar involucrado en la formación de moléculas más complejas a través de reacciones como acilación o alquilación. Los datos de seguridad indican que, al igual que muchas aminas, debe manejarse con cuidado debido a sus posibles propiedades irritantes. En general, (R)-3-Aminotetrahidrofurano es un bloque de construcción importante en la química orgánica sintética.

Fórmula: C₄H₉NO

InChI: InChI=1/C4H9NO/c5-4-1-2-6-3-4/h4H,1-3,5H2/t4-/m1/s1

SMILES: C1COC[C@@H]1N

Sinónimos:

• (R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
• R-(+)-3-Aminotetrahydofuran
• (3R)-Tetrahydrofuran-3-Amine
• (3R)-oxolan-3-amine

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

Fórmula: C₄H₉NO

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 87.1204

Ref: IN-DA0038YS

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 87.12g/mol

Ref: 54-OR322597

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

Fórmula: C₄H₉NO

Pureza: 95.0%

Forma y color: Oil

Peso molecular: 87.122

Ref: 10-F216347

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine

CAS: 111769-26-7

(R)-Tetrahydrofuran-3-amine is a nucleoside phosphorylase inhibitor that binds to the catalytic site of the enzyme, inhibiting the synthesis of purine nucleotides. This drug has been shown to be effective in treating atrial fibrillation. (R)-Tetrahydrofuran-3-amine has also been used as a lead compound for the development of analogues with improved inhibitory potency and selectivity for adenosine receptors. The synthetic scheme for this compound starts by reacting 1,4-dihydropurine with aldehyde and formaldehyde under acid conditions. The product is then condensed with 2,2-dimethylpropane-1,3-dione to yield an intermediate that is oxidized and reduced to produce the final product. This process can be carried out using high performance liquid chromatography (HPLC) methods.

Fórmula: C₄H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 87.12 g/mol

Ref: 3D-LEA76926