CAS 112-77-6

cloruro de oleilo

Descripción:

cloruro de oleilo, con el número CAS 112-77-6, es un cloruro de acilo derivado del ácido oleico. Se caracteriza por su larga cadena de carbono, que consta de 18 átomos de carbono con un doble enlace cis en la novena posición, lo que contribuye a su naturaleza insaturada. cloruro de oleilo es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor penetrante, típico de los cloruros de acilo. Es altamente reactivo, particularmente con agua, lo que lleva a la formación de ácido oleico y ácido clorhídrico durante la hidrólisis. Esta reactividad lo hace útil en la síntesis orgánica, particularmente en la formación de amidas y ésteres. cloruro de oleilo es soluble en disolventes orgánicos como el cloroformo y el éter, pero es insoluble en agua debido a su naturaleza hidrofóbica. Se requieren precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede causar irritación severa en la piel, los ojos y el tracto respiratorio. En general, cloruro de oleilo es un intermediario importante en la síntesis de varios compuestos químicos, particularmente en los campos de la farmacéutica y los agroquímicos.

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

InChI: InChI=1S/C18H33ClO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h9-10H,2-8,11-17H2,1H3/b10-9-

Clave InChI: InChIKey=MLQBTMWHIOYKKC-KTKRTIGZSA-N

SMILES: C(C/C=C\CCCCCCCC)CCCCCC(Cl)=O

Sinónimos:

• (9Z)-1-chlorooctadec-9-ene
• (9Z)-9-Octadecenoyl chloride
• (9Z)-octadec-9-enoyl chloride
• (Z)-9-Octadecenoyl chloride
• 9-(Z)-Octadecen-1-oyl chloride
• 9-Octadecenoyl chloride, (9Z)-
• 9-Octadecenoyl chloride, (Z)-
• 9-Octadecenoyl chloride, (Z)- (9CI)
• Nsc 97299
• Octadec-9-Enoyl Chloride
• Oleic acid chloride
• Oleic chloride
• Oleyl chloride
• cis-9-Octadecenoyl chloride
• Oleoyl chloride
• Oleoyl chloride
• 9-OCTADECENOYL CHLORIDE
• (z)-9-octadecenoylchlorid
• oleoylchloride,(mixturewithca.35-40%elaidicacidchloride)
• OLEOYL CHLORIDE, TECH., 85%
• OCTADECENOYLCHLORIDE
• (Z)-9-Octadecenoic acid chloride
• techn,mixturewithca.35-40%Elaidicacidchloride
• (Z)-9-Octadecenoylchloride
• DELTA 9 CIS-OCTADECENOYL CHLORIDE
• [(9Z)-1-Oxo-9-octadecenyl] chloride
• Oleoyl

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

Pureza: >80.0%(GC)

Forma y color: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Peso molecular: 300.91

Ref: 3B-O0053

OLEIC ACID CHLORIDE

CAS: 112-77-6

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

Pureza: 80%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 300.9070

Ref: IN-DA003TH9

Oleoyl chloride

CAS: 112-77-6

Fórmula: CH₃(CH₂)₇CHCH(CH₂)₇COCl

Peso molecular: 300.91

Ref: 7W-GK2229

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Oleoyl Chloride

Pureza: 90%

Peso molecular: 300.91g/mol

Ref: 54-OR1029964

9(Z)-Octadecenoyl chloride

CAS: 112-77-6

Fórmula: C18H33ClO

Pureza: >99%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 300.91

Ref: 48-46-1801

Oleoyl Chloride

CAS: 112-77-6

Pureza: 80%

Peso molecular: 300.9100037

Ref: 10-F626276

Oleoyl Chloride

Producto controlado

CAS: 112-77-6

Stability Moisture Sensitive
Applications Oleyl Chloride is used as a chemical reagent in the preparation of Vitamin E analogs as well as antiviral nucleoside phosphoramidate prodrugs used in the treatment of HIV and HBV.
References Cho, J. et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 6665 (2014); Iwata, R. et al.: Bioorg. Med. CHem. Lett., 25, 815 (2015);

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 300.907

Ref: TR-O526750

Oleoyl chloride

CAS: 112-77-6

Oleoyl chloride is a monosodium salt of oleic acid. It is a biocompatible polymer that has been shown to have antimicrobial properties and has been used as a natural drug in the treatment of microbial infections. Oleoyl chloride inhibits bacterial growth by binding to receptors on the surface of cells, especially those with high resistance to antibiotics. Oleoyl chloride has been found to be effective against Gram-positive bacteria, such as vancomycin-resistant Enterococcus faecium and methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and Gram-negative bacteria, such as Salmonella enterica serovar Typhimurium. Oleoyl chloride also has anti-inflammatory properties that are related to its ability to inhibit the production of prostaglandins. This compound can be synthesized from natural compounds containing nitrogen atoms, such as amino acids and proteins, and hydroxyl groups, such as alcohols.

Fórmula: C₁₈H₃₃ClO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 300.91 g/mol

Ref: 3D-FO172746