CAS 1121-22-8

(±)-trans-1,2-Diaminociclohexano

Descripción:

(±)-trans-1,2-Diaminociclohexano, con el número CAS 1121-22-8, es un compuesto orgánico bicíclico caracterizado por la presencia de dos grupos funcionales amina unidos a un anillo de ciclohexano. Este compuesto existe como una mezcla racémica, lo que significa que contiene cantidades iguales de ambos enantiómeros, que son imágenes especulares no superponibles entre sí. La configuración trans indica que los grupos amina están posicionados en lados opuestos del anillo de ciclohexano, lo que contribuye a su estereoequilibrio único. Es un sólido incoloro a amarillo pálido a temperatura ambiente y es soluble en agua y varios disolventes orgánicos. La presencia de los grupos amina permite la formación de enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su reactividad e interacciones con otras moléculas. (±)-trans-1,2-Diaminociclohexano se utiliza a menudo en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de ligandos para química de coordinación y como un bloque de construcción en productos farmacéuticos. Su capacidad para formar quelatos con iones metálicos lo hace valioso en catálisis y ciencia de materiales.

Fórmula: C₆H₁₄N₂

InChI: InChI=1/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1

Clave InChI: InChIKey=SSJXIUAHEKJCMH-IOMOGOHMNA-N

SMILES: N[C@H]1[C@H](N)CCCC1

Sinónimos:

• (+/-)-trans-1,2-Cyclohexanediamine
• (1R,2R)-rel-1,2-Cyclohexanediamine
• (1S,2S)-cyclohexane-1,2-diamine
• 1,2-Cyclohexanediamine, (1R,2R)-rel-
• 1,2-Cyclohexanediamine, trans-
• 1,2-trans-Diaminocyclohexane
• Cyclohexane-1,2-Diamine
• S,S-Cyclohexanediamine
• Trans-(L)-1,2-Diaminecyclohexane
• rel-(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediamine
• rel-(1R,2R)-Cyclohexane-1,2-diamine
• trans-N,N′-1,2-Cyclohexanediamine
• trans-dl-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-1,2-Diaminocyclohexane
• (+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane
• trans-1,2-Diaminocyclohexane
• Cyclohexanediamine
• (n)-trans-1,2-cyclohexanediamine
• 1,2-TRAMS-DIAMINOCYCLOHEXANE
• trans-1,2-Diaminocyclohexane(Racemic)
• Diaminocyclohexane,trans-1,2-
• trans-1,2-Cyclohexaneiamine
• (n)-trans-1,2-diaminocyclohexane

trans-1,2-Cyclohexanediamine

CAS: 1121-22-8

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: >97.0%(GC)(T)

Forma y color: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 114.19

Ref: 3B-C1120

(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane, 99%

CAS: 1121-22-8

()-trans-1,2-Diaminocyclohexane is employed in the synthesis of macrocyclic [3+3] hexa Schiff base. It also plays an important role in the preparation of multidentate ligands, chiral auxiliaries and chiral stationary phases. Further, it is used to prepare [2+2] macrocyclization by reacting with alip

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 99%

Forma y color: Liquid, Clear or slightly hazy colorless to pale yellow

Peso molecular: 114.19

Ref: 02-L06626

trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 97%

Forma y color: Liquid

Peso molecular: 114.1888

Ref: IN-DA00HCCM

(+/-)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: Colourless to light yellow liquid

Peso molecular: 114.19

Ref: 7W-GK4641

trans-1,2-Diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

trans-1,2-Diaminocyclohexane

Pureza: 99%

Forma y color: Pale Yellow Liquid

Peso molecular: 114.19g/mol

Ref: 54-OR315007

trans-1,2-Diaminocyclohexane (Racemic)

CAS: 1121-22-8

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: 98.0%

Forma y color: Liquid, Clear

Peso molecular: 114.192

Ref: 10-F012707

(±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

Producto controlado

CAS: 1121-22-8

Applications (±)-trans-1,2-Diaminocyclohexane is a reagent used in the thyroid receptor agonists for treatment of androgenetic alopecia.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Li, J. J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 306 (2010)

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 114.19

Ref: TR-D416095

(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane

CAS: 1121-22-8

(+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane is a chiral compound that is used in the preparation of anticancer drugs. It has been shown to inhibit cancer cell lines in a linear regression analysis and inhibits tumor growth by chelating copper ions. The 5-membered ring of the molecule forms hydrogen bonding interactions with the 3-mercaptopropionic acid. (+/-)-Trans-1,2-diaminocyclohexane binds to DNA through its chloride group and inhibits DNA synthesis by reacting with amino groups on the phosphate backbone of DNA. This reaction leads to formation of a stable covalent intermediate between (+/-)-trans-1,2-diaminocyclohexane and the 5' phosphate group on one strand of DNA. This inhibition results in decreased levels of cyclohexane ring, which prevents tumor growth.

Fórmula: C₆H₁₄N₂

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 114.19 g/mol

Ref: 3D-FT76176