CAS 112101-81-2

(R)-5-(2-Aminopropil)-2-metoxibencenosulfonamida

Descripción:

(R)-5-(2-Aminopropil)-2-metoxibencenosulfonamida, con el número CAS 112101-81-2, es un compuesto químico caracterizado por su grupo funcional sulfonamida, conocido por sus propiedades antibacterianas. Este compuesto presenta un grupo metoxi (-OCH3) unido a un anillo bencénico, lo que contribuye a sus características aromáticas y potencial actividad biológica. La presencia de la cadena lateral 2-aminopropilo indica que puede interactuar con sistemas biológicos, posiblemente influyendo en las vías de neurotransmisores o exhibiendo efectos farmacológicos. La estereoquímica denotada por la configuración (R) sugiere arreglos espaciales específicos que pueden afectar significativamente la reactividad del compuesto y sus interacciones con objetivos biológicos. Además, las sulfonamidas son a menudo solubles en disolventes polares, lo que puede influir en su biodisponibilidad y distribución en sistemas biológicos. En general, la estructura única de este compuesto sugiere aplicaciones potenciales en química medicinal, particularmente en el desarrollo de agentes terapéuticos. Sin embargo, se necesitarían más estudios para elucidar completamente sus propiedades y usos potenciales.

Fórmula: C₁₀H₁₃NO₄S

InChI: InChI=1/C10H13NO4S/c1-7(12)5-8-3-4-9(15-2)10(6-8)16(11,13)14/h3-4,6H,5H2,1-2H3,(H2,11,13,14)

Clave InChI: InChIKey=IORITYIZDHJCGT-SSDOTTSWSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C1=C(OC)C=CC(C[C@@H](C)N)=C1

Sinónimos:

• (R)-(-)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide
• 2-Methoxy-5-(2-Oxopropyl)Benzenesulfonamide
• 5-[(2R)-2-aminopropyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
• 5-[(2R)-2Aminopropyl]-2-methoxy benzene sulfonamide
• 5-[(2S)-2-aminopropyl]-2-methoxybenzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, 5-(2-aminopropyl)-2-methoxy-, (R)-
• Benzenesulfonamide, 5-[(2R)-2-aminopropyl]-2-methoxy-
• R-(-)-5-(2-Amino-Propyl)-2-Methoxy-Benzenesulfonamide
• R-(-)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzene sulfonamide
• 5-((2R)-2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENESULFONAMIDE (INTERMEDIATE OF TAMSULOSIN)
• R-(-)-5-[2(2-AMINO-2-METHYL)ETHYL]-2-METHORY BENZENE SULFONAMIDE
• 5-(2-OXYPROPYL)-2-METHOXYBENZENE SULPHONAMIDE
• (R)-(-)-5-(2-AMINOPROPYL)-2-METHOXYBENZENE SULFONAMIDE, 98+%
• 5-[(R)-(2-aminopropyl)]-2-methoxybenzene
• 5-[(2R)2-2Aminopropyl]-2-MethoxyBenzeneSulfonamide

Tamsulosin Amine ((R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide)

CAS: 112101-81-2

Sulfonamides, nesoi

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Forma y color: White Off-White Powder

Peso molecular: 244.08816

Ref: 45-1A06940

(R)​-​5-​(2-​Aminopropyl)​-​2-​methoxybenzenesulfon​amide

CAS: 112101-81-2

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 244.3106

Ref: IN-DA0083FK

Tamsulosin EP Impurity B

Producto controlado

CAS: 112101-81-2

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 244.31

Ref: 86-MM0938.03

Tamsulosin EP Impurity B

CAS: 112101-81-2

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Peso molecular: 244.31

Ref: ST-EA-CP-T7002

5-[(2R)-2-Aminopropyl]-2-methoxybenzenesulfonamide

Producto controlado

CAS: 112101-81-2

Applications Precursor in the synthesis of Tamsulosin (T006350) and other alpha-andregenic antagonists. (R)-Tamsulosin is a specific α1-adrenoceptor antagonist. It is used in the treatment of benign prostatic hypertrophy.
References Kawabe, K., et al.: J. Urol., 144, 908 (1990), Abrams, P., et al.: Br. J. Urol., 76, 325 (1995), Michel, M.C., Expert Opin. Pharmacother., 5, 151 (2004),

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 244.31

Ref: TR-A628695

(R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide

Producto controlado

CAS: 112101-81-2

(R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide is an amide. It is a hydrochloric acid salt that can regulate the reaction system and introduce filtration, which can be used to separate the components of the reaction system. The kinetic and chiral properties of this compound are derived from Friedel-Crafts reactions with phosphites and Friedel-Crafts reactions with d-alanine. (R)-5-(2-Aminopropyl)-2-methoxybenzenesulfonamide can also catalyze ammonolysis and catalysis with phenoxy.

Fórmula: C₁₀H₁₆N₂O₃S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 244.31 g/mol

Ref: 3D-FA140744