CAS 1122-91-4

4-Bromobenzaldehído

Descripción:

4-Bromobenzaldehído, con el número CAS 1122-91-4, es un aldehído aromático caracterizado por la presencia de un átomo de bromo en la posición para en relación con el grupo funcional aldehído en un anillo de benceno. Este compuesto aparece típicamente como un líquido o sólido incoloro a amarillo pálido, dependiendo de la temperatura y la pureza. Tiene un olor aromático distintivo y es soluble en disolventes orgánicos como el etanol y el éter, pero tiene una solubilidad limitada en agua debido a su anillo de benceno hidrofóbico. La presencia del sustituyente bromo influye en su reactividad, lo que lo convierte en un intermediario útil en la síntesis orgánica, particularmente en la preparación de productos farmacéuticos, agroquímicos y otros productos químicos finos. 4-Bromobenzaldehído puede sufrir reacciones típicas de sustitución aromática electrofílica y también puede participar en reacciones de adición nucleofílica debido a la naturaleza electrofílica del grupo carbonilo. Se deben tomar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede causar irritación en la piel, los ojos y el sistema respiratorio.

Fórmula: C₇H₅BrO

InChI: InChI=1S/C7H5BrO/c8-7-3-1-6(5-9)2-4-7/h1-5H

Clave InChI: InChIKey=ZRYZBQLXDKPBDU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC=C(Br)C=C1

Sinónimos:

• 1-(4-Bromophenyl)Ethanone
• 1-Bromo-4-formylbenzene
• 4-Brombenzaldehyd
• 4-Bromobenzaldehido
• 4-Bromobenzenealdehyde
• 4-Formyl-1-bromobenzene
• 4-Formylbromobenzene
• 4-Formylphenyl bromide
• Benzaldehyde, 4-bromo-
• Benzaldehyde, p-bromo-
• Nsc 21638
• p-Bromobenzaldehyde
• p-Formylbromobenzene

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

Fórmula: C₇H₅BrO

Pureza: >97.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 185.02

Ref: 3B-B0549

4-Bromobenzaldehyde, 98+%

CAS: 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde is widely utilized as an intermediate for the preparation of agrochemicals, pharmaceuticals and other organic compounds. It is used as a precursor and reacts with sulfamethoxazole to prepare Schiff’s base, 4-[(4-Bromo-benzylidene)-amino]-N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-benzene sulfona

Fórmula: C₇H₅BrO

Pureza: 98+%

Forma y color: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder or lumps or fused solid

Peso molecular: 185.02

Ref: 02-A14237

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

Fórmula: C₇H₅BrO

Pureza: 98.0%

Forma y color: Solid, Chunks or Crystalline Powder

Peso molecular: 185.02

Ref: 10-F005082

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

Fórmula: C₇H₅BrO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 185.0180

Ref: IN-DA0033Y3

4-Bromobenzaldehyde, min. 98%

CAS: 1122-91-4

Fórmula: C₇H₅BrO

Pureza: min. 98%

Forma y color: White solid/clear colorless to pale-yellow liquid

Peso molecular: 185.02

Ref: 08-06-0055

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

Fórmula: C₇H₅BrO

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White to off-white powder or crystals

Peso molecular: 185.03

Ref: 7W-GK8323

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde

Fórmula: C₇H₅BrO

Pureza: 98%

Forma y color: off white solid

Peso molecular: 185.01799g/mol

Ref: 54-OR4979

4-Bromobenzaldehyde

Producto controlado

CAS: 1122-91-4

Applications 4-Bromobenzaldehyde is part of a group of benzaldehydes that have in vivo antibacterial activity against Mycobacterium tuburculosis. 4-Bromobenzaldehyde is also used as a reagent in the synthesis of 4-Bromobenzaldehyde semicarbazone, a trial compound of a novel class of anticonvulsants.
References Dimmock, J. & Baker, G.: Epilepsia, 35, 648 (1994); Ferreira, M., et al.: Lett. Drug Des. Discov., 7, 754 (2010)

Fórmula: C₇H₅BrO

Forma y color: Neat

Peso molecular: 185.02

Ref: TR-B680325

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

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Fórmula: C₇H₅BrO

Peso molecular: 185.03 g/mol

Ref: 3D-B-5782

4-Bromobenzaldehyde

CAS: 1122-91-4

4-Bromobenzaldehyde is a chemical compound that belongs to the group of aromatic compounds. It has been shown to have a potent stimulatory effect on locomotor activity in mice, which may be due to its ability to increase levels of epidermal growth factor and gamma-aminobutyric acid in the brain. 4-Bromobenzaldehyde can be synthesized from 2,4-dibromophenol and anhydrous copper chloride in the presence of sodium hydroxide. The reaction mechanism for this synthesis is believed to involve an intermediate enamine form of 4-bromobenzaldehyde, which can then undergo hydrolysis into 2,4-dibromophenol and benzaldehyde. This product is used as a reagent in organic synthesis because it can be used to form esters with trifluoroacetic acid or hydrochloric acid in high yield.

Fórmula: C₇H₅BrO

Pureza: Min. 90 Area-%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 185.02 g/mol

Ref: 3D-FB10716