CAS 112233-74-6

N2-acetil-O6-(difenilcarbamoil)guanina

Descripción:

N2-acetil-O6-(difenilcarbamoil)guanina, identificado por el número CAS 112233-74-6, es un derivado de guanina modificado que presenta un grupo acetilo en la posición N2 y un moiety de diphenilcarbamoilo en la posición O6. Este compuesto se caracteriza por sus posibles aplicaciones en bioquímica y química medicinal, particularmente en el estudio de interacciones de ácidos nucleicos y como un posible agente terapéutico. La presencia del grupo acetilo puede mejorar la lipofilia, influyendo en su actividad biológica y solubilidad. El grupo diphenilcarbamoilo puede proporcionar volumen estérico, lo que puede afectar la afinidad de unión del compuesto a objetivos biológicos, como enzimas o receptores. Además, las modificaciones estructurales pueden impactar la estabilidad y reactividad del compuesto, convirtiéndolo en un tema de interés en el diseño y desarrollo de fármacos. En general, N2-acetil-O6-(difenilcarbamoil)guanina ejemplifica la intrincada relación entre la estructura química y la función biológica, destacando la importancia de tales derivados en la investigación farmacéutica.

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O₃

2-Acetamido-7H-purin-6-yl diphenylcarbamate

CAS: 112233-74-6

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O₃

Pureza: 96%

Peso molecular: 388.3794

Ref: IN-DA01DG3K

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine

CAS: 112233-74-6

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine is an amide nucleoside that is a potent antiviral agent. It inhibits the synthesis of viral DNA by inhibiting viral DNA polymerase. N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine also has reactive functional groups that can react with other molecules, such as human serum albumin, to form conjugates that are more stable and can be used for long periods of time. This nucleoside is synthesized by reacting uridine with chloroacetamide and then reacting the resulting product with diphenylcarbamoyl chloride in the presence of triethylamine. The ring opening reaction leads to the formation of a glycosidic linkage between N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine and the sugar molecule. This nucleoside has been shown to

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O₃

Pureza: Min. 95%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 388.38 g/mol

Ref: 3D-FA08314

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine-13C2,15N

Producto controlado

CAS: 112233-74-6

Applications N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine-13C2,15N is an intermediate in the synthesis of 8-Aminoguanosine-13C2,15N (A609877). 8-Aminoguanosine-13C2,15N is an isotopic labelled compound of 8-Aminoguanosine (A609875), which is a potent inhibitor of purine nucleoside phosphorylase.
References Kazmers, I.S., et al.: Science, 214, 1137 (1981); Chern, J-W., et al.: J. Med. Chem., 36, 1024 (1993)

Fórmula: C₂C₁₈H₁₆₁₅NN₅O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 391.358

Ref: TR-A173842

N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine

Producto controlado

CAS: 112233-74-6

Applications N2-Acetyl-O6-diphenylcarbamoylguanine is a reactant in the synthesis of 1',2'-oxetane-nucleosides bearing 2'-C-Me substituents with anti-HCV activity.
References Komsta, Z., et. al.: Tetrahedron Lett., 55, 6216 (2014)

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O₃

Forma y color: Neat

Peso molecular: 388.38

Ref: TR-A173840

2-Acetamido-9H-purin-6-yl diphenylcarbamate

CAS: 112233-74-6

Fórmula: C₂₀H₁₆N₆O₃

Peso molecular: 388.38

Ref: ST-EA-CP-A8085