CAS 112246-15-8
:(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[(10S,12S,14R,17S)-12-hidroxi-17-[(2R)-2-hidroxi-6-metil-hept-5-en-2-il]-4,4,10,14,17-pentametil-2,3,5,6,7,8,9,11,12,13,15,16-dodecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantren-3-il]oxi]-6-(hidroximetil)oxano-3,4,5-triol
Descripción:
La sustancia química con el nombre "(2R,3R,4S,5R,6R)-2-[[[10S,12S,14R,17S)-12-hidroxi-17-[(2R)-2-hidroxi-6-metil-hept-5-en-2-il]-4,4,10,14,17-pentametil-2,3,5,6,7,8,9,11,12,13,15,16-dodecahidro-1H-ciclopenta[a]fenantreno-3-il]oxi]-6-(hidroximetil)oxano-3,4,5-triol" y número CAS "112246-15-8" es una molécula orgánica compleja caracterizada por múltiples estereocentros y una estructura policíclica. Presenta un núcleo de ciclopenta[a]fenantreno, lo que indica su potencial actividad biológica, particularmente en el contexto de compuestos similares a esteroides. La presencia de grupos hidroxilo sugiere que puede exhibir propiedades hidrofílicas, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, la molécula contiene una cadena de alquilo ramificada, lo que puede influir en su lipofilia e interacción con membranas biológicas. Su intrincada estereoquímica implica que podría tener interacciones específicas con objetivos biológicos, lo que la hace de interés en química medicinal y farmacología. En general, la complejidad estructural de este compuesto y sus grupos funcionales sugieren aplicaciones potenciales en contextos terapéuticos, aunque se necesitarían más estudios para elucidar sus roles biológicos específicos y mecanismos de acción.
Fórmula:C36H62O8
InChI:InChI=1/C36H62O8/c1-20(2)10-9-14-36(8,42)35(7)17-16-34(6)21-11-12-25-32(3,4)26(13-15-33(25,5)22(21)18-23(38)30(34)35)44-31-29(41)28(40)27(39)24(19-37)43-31/h10,21-31,37-42H,9,11-19H2,1-8H3/t21?,22?,23-,24+,25?,26?,27+,28-,29+,30?,31-,33+,34+,35-,36+/m0/s1
Sinónimos:- 20(R)-Protopanaxdiol-3-O-beta-D-glycopyranoside
- (8xi,9xi,12alpha,13xi,14beta,17beta)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,10,14,17-pentamethylgonan-3-yl beta-D-glucopyranoside
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20(R)-Ginsenoside Rh2
CAS:Fórmula:C36H62O8Pureza:>97.0%(HPLC)Forma y color:White to Light yellow powder to crystalPeso molecular:622.8820(R)-Ginsenoside Rh2
CAS:Ginsenoside Rh2 is one of the most active components of red ginseng, controlling cancer and other metabolic diseases including osteoclast differentiation; ginsenoside Rh2 can suppress RANKL-induced osteoclast differentiation in vitro and in vivo through the regulation of c-Fos and NFATc1 expressions, not excluding the involvement of NF-κB and ERK, it is also suggested to be developed as a therapeutic drug for prevention and treatment of osteoporosis.Fórmula:C36H62O8Pureza:20%, 95%, 98%Peso molecular:622.87320(R)-Ginsenoside Rh2
CAS:20(R)-Ginsenoside Rh2 (Ginsenoside Rh2) is a minor stereoisomer of ginsenoside Rh2, possesses matrix metalloproteinase inhibitory.Fórmula:C36H62O8Pureza:99.58%Forma y color:SolidPeso molecular:622.8720(R)Ginsenoside Rh2
CAS:<p>20(R)Ginsenoside Rh2 is a bioactive compound, specifically a ginsenoside, which is derived from the roots of Panax ginseng. This compound is categorized as a rare saponin, produced through the enzymatic or acidic hydrolysis of protopanaxadiol-type ginsenosides found naturally in ginseng. Its mode of action involves modulating various cellular pathways, including signaling pathways related to apoptosis, inflammation, and immune responses. It has been shown to exert anticancer effects through induction of apoptosis, inhibition of cell proliferation, and disruption of cell cycle progression in cancer cells. Additionally, it may influence the immune system by enhancing or regulating immune cell activity.</p>Fórmula:C36H62O8Pureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:622.87 g/mol20(R)-Ginsenoside Rh2-d6
CAS:Producto controladoFórmula:C36D6H56O8Forma y color:NeatPeso molecular:628.91






