CAS 1125-89-9

6-Hidroxiskatol

Descripción:

6-Hidroxiskatol, con el número CAS 1125-89-9, es un compuesto químico que pertenece a la clase de compuestos fenólicos. Se caracteriza por la presencia de un grupo hidroxilo (-OH) unido a la estructura del skatole, que se deriva del indol. Este compuesto típicamente exhibe una apariencia cristalina de blanco a amarillo claro y es soluble en disolventes orgánicos. 6-Hidroxiskatol es conocido por sus potenciales actividades biológicas, incluyendo propiedades antimicrobianas y antioxidantes, lo que lo hace de interés en varios campos como la farmacéutica y la bioquímica. Su estructura molecular permite interacciones con sistemas biológicos, lo que puede influir en las vías metabólicas. Además, puede desempeñar un papel en la síntesis de otros compuestos químicos o servir como un intermedio en la síntesis orgánica. Al igual que con muchas sustancias químicas, el manejo de 6-Hidroxiskatol requiere precauciones de seguridad adecuadas debido a su potencial reactividad y efectos biológicos.

Fórmula: C₉H₉NO

InChI: InChI=1S/C9H9NO/c1-6-5-10-9-4-7(11)2-3-8(6)9/h2-5,10-11H,1H3

Clave InChI: InChIKey=AXSWRCGZBWBXQD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC=1C=2C(NC1)=CC(O)=CC2

Sinónimos:

• Indol-6-ol, 3-methyl-
• 6-Hydroxyskatole
• 3-Methyl-1H-indol-6-ol
• 6-Hydroxyskatol
• 1H-Indol-6-ol, 3-methyl-

3-methyl-1H-indol-6-ol

CAS: 1125-89-9

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 147.1739

Ref: IN-DA0091OX

3-METHYL-1H-INDOL-6-OL

CAS: 1125-89-9

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: 97%

Peso molecular: 147.177

Ref: 10-F502215

3-Methyl-1H-indol-6-ol

CAS: 1125-89-9

3-Methyl-1H-indol-6-ol is a metabolite of estrone sulfate, which is produced by the activity of cytochrome P450 enzymes. It has been shown to be an effective inhibitor of chemical reactions in urine samples and primary cells. 3-Methyl-1H-indol-6-ol also has a role in the metabolism of estrogens and may play a part in the development of symptoms such as those seen in human liver disease or testicular cancer. 3-Methylindole can be found as an endogenous metabolite in schizophrenic patients and is known to inhibit constitutive androstane receptor (CAR) activity, which regulates gene expression and cellular growth.

Fórmula: C₉H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 147.18 g/mol

Ref: 3D-BAA12589