CAS 112513-79-8

5H-Pirrolo[1,2-a]imidazol-7-ol,6,7-dihidro-(9CI)

Descripción:

5H-Pirrolo[1,2-a]imidazol-7-ol, 6,7-dihidro- (9CI), con el número CAS 112513-79-8, es un compuesto orgánico heterocíclico caracterizado por sus anillos fusionados de pirrol e imidazol. Este compuesto típicamente exhibe una estructura bicíclica, que contribuye a sus propiedades químicas únicas. Se conoce por su potencial actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal y el desarrollo de fármacos. La presencia de grupos hidroxilo (-OH) en su estructura puede influir en su solubilidad y reactividad, a menudo mejorando su interacción con objetivos biológicos. Además, la forma dihidro indica que tiene dos átomos de hidrógeno añadidos al sistema de anillos, lo que puede afectar su estabilidad y reactividad. El compuesto también puede exhibir varias formas tautomericas debido a la presencia de átomos de nitrógeno, que pueden participar en enlaces de hidrógeno. En general, 5H-Pirrolo[1,2-a]imidazol-7-ol, 6,7-dihidro- es un compuesto de interés para futuras investigaciones en farmacología y síntesis orgánica.

Fórmula: C₆H₈N₂O

6,7-Dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 124.1405

Ref: IN-DA0039S4

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 124.14g/mol

Ref: 54-OR94351

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

Pureza: 97%

Peso molecular: 124.1429977

Ref: 10-F601279

5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol

CAS: 112513-79-8

The compound 5H,6H,7H-Pyrrolo[1,2-a]imidazol-7-ol is a chiral molecule that has been synthesized and characterized. It has shown to be an effective catalyst for the activation of alkenes and isatin. The reactivity of this compound is due to its dinuclear nature, which allows for two different reactive sites to come in contact with the substrate. The first site is the azomethine nitrogen, which reacts with electrophiles to form nitrenium ions. The second site is the dimeric macrocycle, which reacts with nucleophiles such as water or alcohols to form imidazolidinones. This reactivity makes this compound useful in organic synthesis because it can activate both alkenes and azomethines.

Fórmula: C₆H₈N₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 124.14 g/mol

Ref: 3D-MEA51379