(Fmoc-Cys-OSu)2, also known as a disulfide bond derivative of Fmoc-protected cysteine, is a chemical compound characterized by its unique structure and functional properties. The Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) group serves as a protective moiety for the amino group of cysteine, allowing for selective reactions without interfering with the thiol group. The presence of the OSu (N-hydroxysuccinimide) moiety facilitates the formation of stable amide bonds with primary amines, making it useful in peptide synthesis and bioconjugation applications. The disulfide bond in this compound is crucial for maintaining the structural integrity and biological activity of peptides and proteins, as it can influence folding and stability. Additionally, the compound is typically soluble in organic solvents and exhibits reactivity under mild conditions, which is advantageous for various synthetic strategies. Overall, (Fmoc-Cys-OSu)2 is a valuable tool in peptide chemistry and biochemistry, particularly in the development of therapeutics and research applications involving cysteine-containing peptides.

(Fmoc-Cys-OSu)2, (Disulfide bond)

(Fmoc-Cys-OSu)2, también conocido como un derivado de enlace disulfuro de cisteína protegida por Fmoc, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única y propiedades funcionales. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un moiety protector para el grupo amino de la cisteína, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con el grupo tiol. La presencia del moiety OSu (N-hidroxysuccinimida) facilita la formación de enlaces amida estables con aminas primarias, lo que lo hace útil en la síntesis de péptidos y aplicaciones de bioconjugación. El enlace disulfuro en este compuesto es crucial para mantener la integridad estructural y la actividad biológica de los péptidos y proteínas, ya que puede influir en el plegamiento y la estabilidad. Además, el compuesto es típicamente soluble en disolventes orgánicos y exhibe reactividad en condiciones suaves, lo que es ventajoso para varias estrategias sintéticas. En general, (Fmoc-Cys-OSu)2 es una herramienta valiosa en la química de péptidos y la bioquímica, particularmente en el desarrollo de terapias y aplicaciones de investigación que involucran péptidos que contienen cisteína.

112514-60-0: (Fmoc-Cys-OSu)2, también conocido como un derivado de enlace disulfuro de cisteína protegida por Fmoc, es un compuesto químico caracterizado por su estructura única y propiedades funcionales. El grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) actúa como un moiety protector para el grupo amino de la cisteína, permitiendo reacciones selectivas sin interferir con el grupo tiol. La presencia del moiety OSu (N-hidroxysuccinimida) facilita la formación de enlaces amida estables con aminas primarias, lo que lo hace útil en la síntesis de péptidos y aplicaciones de bioconjugación. El enlace disulfuro en este compuesto es crucial para mantener la integridad estructural y la actividad biológica de los péptidos y proteínas, ya que puede influir en el plegamiento y la estabilidad. Además, el compuesto es típicamente soluble en disolventes orgánicos y exhibe reactividad en condiciones suaves, lo que es ventajoso para varias estrategias sintéticas. En general, (Fmoc-Cys-OSu)2 es una herramienta valiosa en la química de péptidos y la bioquímica, particularmente en el desarrollo de terapias y aplicaciones de investigación que involucran péptidos que contienen cisteína.

CAS 112514-60-0

(Fmoc-Cys-OSu)2, (Enlace disulfuro)

(Fmoc-Cys-OSu)2

Ref: IN-DA00913R

(Fmoc-Cys-OSu)2

Ref: TR-F657730