CAS 1127-01-1
:Ácido ciclohexanocarboxílico, 1-hidroxi-, éster etílico
Descripción:
Ácido ciclohexanocarboxílico, 1-hidroxi-, éster etílico, también conocido por su número CAS 1127-01-1, es un compuesto orgánico caracterizado por su grupo funcional éster derivado del ácido ciclopentanocarboxílico. Este compuesto presenta un anillo de ciclohexano con un grupo ácido carboxílico y un grupo hidroxilo en la primera posición, junto con un grupo éster etílico. Típicamente es un líquido incoloro a amarillo pálido con un olor agradable, lo que indica su posible uso en aplicaciones de sabor o fragancia. La presencia de ambos grupos hidroxilo y éster contribuye a su solubilidad en disolventes orgánicos y solubilidad moderada en agua. Ácido ciclohexanocarboxílico, 1-hidroxi-, éster etílico exhibe propiedades típicas de los ésteres, como ser menos denso que el agua y tener un punto de ebullición relativamente bajo. También puede participar en varias reacciones químicas, incluida la esterificación y la hidrólisis. Se deben consultar los datos de seguridad para las pautas de manejo y exposición, como con todas las sustancias químicas.
Fórmula:C9H16O3
InChI:InChI=1S/C9H16O3/c1-2-12-8(10)9(11)6-4-3-5-7-9/h11H,2-7H2,1H3
Clave InChI:InChIKey=LVGBBZRMRVLEFH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1(O)CCCCC1
Sinónimos:- 1-Hydroxycyclohexanecarboxylic acid ethyl ester
- Cyclohexanecarboxylic acid, 1-hydroxy-, ethyl ester
- Ethyl 1-hydroxycyclohexane-1-carboxylate
- Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
- NSC 7384
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Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
CAS:Fórmula:C9H16O3Pureza:96%Forma y color:SolidPeso molecular:172.2215Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
CAS:<p>Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate</p>Pureza:95%Peso molecular:172.22g/molEthyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
CAS:Fórmula:C9H16O3Pureza:96%Forma y color:LiquidPeso molecular:172.224Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate
CAS:Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate is an aliphatic, cyclic compound that belongs to the group of superacids. It is a byproduct of the reaction between benzene and ethyl chloroformate. This reaction requires a catalyst, such as potassium tert-butoxide or tetrabutylammonium fluoride. The molecule has a tetrahydrofuran ring with a hydroxy group and can be classified as an aldehyde, which is formed by the removal of two hydrogen atoms from the carbonyl carbon atom. Ethyl 1-hydroxycyclohexanecarboxylate also undergoes a shift in its equilibrium position when it interacts with other compounds, such as elemental analysis or five-membered hydrocarbons.Fórmula:C9H16O3Pureza:Min. 95%Peso molecular:172.22 g/mol



