CAS 1128-10-5

dimetil ciclobut-1-eno-1,2-dicarboxilato

Descripción:

dimetil ciclobut-1-eno-1,2-dicarboxilato, con el número CAS 1128-10-5, es un compuesto orgánico caracterizado por su estructura cíclica única y la presencia de dos grupos funcionales éster. Este compuesto presenta un anillo de ciclobuteno, que es un alqueno cíclico de cuatro miembros, lo que contribuye a su reactividad y posibles aplicaciones en la síntesis orgánica. La naturaleza dicarboxilato de la molécula indica que contiene dos grupos carboxilato, cada uno esterificado con un grupo metilo, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. dimetil ciclobut-1-eno-1,2-dicarboxilato es típicamente un líquido incoloro a amarillo pálido, que exhibe un olor agradable. Es conocido por su utilidad en varias reacciones químicas, incluidas las reacciones de Diels-Alder y como un intermedio en la síntesis de moléculas orgánicas más complejas. La reactividad del compuesto está influenciada por el anillo de ciclobuteno tenso, lo que lo convierte en un bloque de construcción valioso en la química orgánica sintética. Se deben observar precauciones de seguridad al manipular este compuesto, ya que puede representar riesgos para la salud si se inhala o ingiere.

Fórmula: C₈H₁₀O₄

InChI: InChI=1/C8H10O4/c1-11-7(9)5-3-4-6(5)8(10)12-2/h3-4H2,1-2H3

SMILES: COC(=O)C1=C(CC1)C(=O)OC

Sinónimos:

• 1,2-Dimethyl 1-cyclobutene-1,2-dicarboxylate

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Fórmula: C₈H₁₀O₄

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 170.1626

Ref: IN-DA0081S8

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 170.16g/mol

Ref: 54-OR1045874

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Pureza: 95.0%

Peso molecular: 170.16400146484375

Ref: 10-F224725

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate

CAS: 1128-10-5

Dimethyl cyclobut-1-ene-1,2-dicarboxylate (DMCB) is a lipase inhibitor that belongs to the class of dicarboxylic acid esters. It is used as an immobilized catalyst in organic synthesis and has a high stereoselectivity. This compound has been shown to be effective in catalyzing the thermal isomerization of maleates to produce 1,2-diols with high yields. DMCB also has a spontaneous reaction with photosensitizers such as rose bengal and benzoporphyrin derivative. The maleate form can be converted into the diacid form by the enzyme maleate dehydrogenase, which is found in porcine tissues. The diacid form can then undergo hydrolysis by an esterase or glucuronidase, releasing DMCB and regenerating the original maleate substrate.

Fórmula: C₈H₁₀O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 170.16 g/mol

Ref: 3D-BAA12810