Vancomycin, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)- is a complex glycopeptide antibiotic derived from the bacterium Amycolatopsis orientalis. This compound is characterized by its unique structure, which includes a core vancomycin backbone modified with a specific sugar moiety, enhancing its antibacterial activity. The presence of the 3-amino-2,3,6-trideoxy sugar contributes to its mechanism of action, which involves inhibiting bacterial cell wall synthesis by binding to the D-alanyl-D-alanine terminus of peptidoglycan precursors. This modification also influences its pharmacokinetics and spectrum of activity, making it effective against Gram-positive bacteria, including resistant strains like MRSA. The didechloro substitutions at positions 10 and 19 further modify its properties, potentially affecting its binding affinity and stability. Overall, this compound exemplifies the intricate relationship between chemical structure and biological function in antibiotic design, showcasing the importance of glycosylation in enhancing therapeutic efficacy.

Vancomycin,22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-a-L-arabino-hexopyranosyl)-10,19-didechloro-, (4''R)-

La vancomicina, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxí-3-C-metil-a-L-arabinopiranosilo)-10,19-didecloro-, (4''R)- es un antibiótico glicopéptido complejo derivado de la bacteria Amycolatopsis orientalis. Este compuesto se caracteriza por su estructura única, que incluye un esqueleto de vancomicina modificado con un grupo de azúcar específico, lo que mejora su actividad antibacteriana. La presencia del azúcar 3-amino-2,3,6-trideoxi contribuye a su mecanismo de acción, que implica la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse al terminus D-alanil-D-alanina de los precursores de peptidoglicano. Esta modificación también influye en su farmacocinética y espectro de actividad, haciéndolo efectivo contra bacterias Gram-positivas, incluidas cepas resistentes como el MRSA. Las sustituciones didecloro en las posiciones 10 y 19 modifican aún más sus propiedades, afectando potencialmente su afinidad de unión y estabilidad. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre la estructura química y la función biológica en el diseño de antibióticos, mostrando la importancia de la glicosilación en la mejora de la eficacia terapéutica.

112848-47-2: La vancomicina, 22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxí-3-C-metil-a-L-arabinopiranosilo)-10,19-didecloro-, (4''R)- es un antibiótico glicopéptido complejo derivado de la bacteria Amycolatopsis orientalis. Este compuesto se caracteriza por su estructura única, que incluye un esqueleto de vancomicina modificado con un grupo de azúcar específico, lo que mejora su actividad antibacteriana. La presencia del azúcar 3-amino-2,3,6-trideoxi contribuye a su mecanismo de acción, que implica la inhibición de la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse al terminus D-alanil-D-alanina de los precursores de peptidoglicano. Esta modificación también influye en su farmacocinética y espectro de actividad, haciéndolo efectivo contra bacterias Gram-positivas, incluidas cepas resistentes como el MRSA. Las sustituciones didecloro en las posiciones 10 y 19 modifican aún más sus propiedades, afectando potencialmente su afinidad de unión y estabilidad. En general, este compuesto ejemplifica la intrincada relación entre la estructura química y la función biológica en el diseño de antibióticos, mostrando la importancia de la glicosilación en la mejora de la eficacia terapéutica.

CAS 112848-47-2

Vancomicina,22-O-(3-amino-2,3,6-trideoxi-3-C-metil-a-L-arabino-hexopiranosil)-10,19-didecloro-, (4''R)-

Dechloroeremomycin

Ref: ST-EA-CP-O23008