
CAS 113104-25-9
:NSC228155
Descripción:
NSC228155, también conocido por su número CAS 113104-25-9, es un compuesto químico que ha despertado interés en el campo de la química medicinal, particularmente por sus posibles aplicaciones en el tratamiento del cáncer. Se caracteriza como una molécula pequeña con una estructura específica que le permite interactuar con objetivos biológicos, potencialmente inhibiendo el crecimiento tumoral o alterando procesos celulares. El mecanismo de acción del compuesto puede implicar la interferencia con vías de señalización específicas o funciones celulares, lo que lo convierte en un candidato para una investigación más profunda en oncología. Además, NSC228155 puede exhibir propiedades como solubilidad en varios disolventes, estabilidad bajo ciertas condiciones y reactividad específica con macromoléculas biológicas. Sus perfiles farmacocinéticos y farmacodinámicos son cruciales para entender su eficacia y seguridad en contextos terapéuticos. Al igual que muchos compuestos en investigación, son necesarios estudios continuos para dilucidar completamente sus características, incluida su toxicidad, biodisponibilidad y potencial terapéutico general.
Fórmula:C11H6N4O4S
Sinónimos:- NSC228155
- NSC-228155;NSC 228155
- NSC228155;NSC-228155;NSC 228155
- 2-[(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)thio]pyridine 1-oxide
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NSC 228155
CAS:NSC 228155 is an activator of EGFR, binding to the sEGFR dimerization domain II and modulate EGFR tyrosine phosphorylation.Fórmula:C11H6N4O4SPureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:290.25NSC 228155
CAS:<p>NSC 228155 is a potent and selective inhibitor of histone deacetylases (HDACs) with anti-cancer activity. It was shown to inhibit the growth of human breast cancer cells, mda-mb-231, in culture by blocking the production of epidermal growth factor (EGF). NSC 228155 has a low toxicity profile and is effective at low doses. It inhibits angiogenesis through its ability to inhibit endothelial cell proliferation and migration. NSC 228155 also inhibits the growth of other types of cancer cells such as prostate cancer cells, colon cancer cells, and leukemia cells. The inhibition of HDACs leads to an increase in histone H3 acetylation levels and an increase in transcriptional activation. This results in higher protein synthesis rates and cell proliferation.</p>Fórmula:C11H6N4O4SPureza:Min. 95%Peso molecular:290.25 g/mol



