5'-Deoxy-4',5-difluorouridine is a nucleoside analog characterized by the presence of fluorine substituents at the 4' and 5' positions of the ribose sugar moiety. This compound is derived from uridine, where the hydroxyl group at the 5' position is replaced by a deoxy group, and the 4' and 5' positions are modified with fluorine atoms. The introduction of fluorine enhances the compound's stability and can influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in antiviral and anticancer research. The structural modifications can affect the nucleoside's ability to interact with nucleic acids and enzymes, potentially leading to altered metabolic pathways. As a nucleoside analog, it may interfere with nucleic acid synthesis, thereby exhibiting therapeutic potential. Its CAS number, 113548-97-3, is a unique identifier that facilitates the identification and study of this compound in scientific literature and databases. Overall, 5'-deoxy-4',5-difluorouridine represents a significant area of research in the development of novel therapeutic agents.

5'deoxy-4',5-difluorouridine

5'-Deoxi-4',5-difluorouridina es un análogo de nucleósido caracterizado por la presencia de sustituyentes de flúor en las posiciones 4' y 5' del moiety de azúcar ribosa. Este compuesto se deriva de la uridina, donde el grupo hidroxilo en la posición 5' es reemplazado por un grupo deoxi, y las posiciones 4' y 5' se modifican con átomos de flúor. La introducción de flúor mejora la estabilidad del compuesto y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena. Las modificaciones estructurales pueden afectar la capacidad del nucleósido para interactuar con ácidos nucleicos y enzimas, lo que puede llevar a vías metabólicas alteradas. Como análogo de nucleósido, puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos, exhibiendo así un potencial terapéutico. Su número CAS, 113548-97-3, es un identificador único que facilita la identificación y el estudio de este compuesto en la literatura científica y bases de datos. En general, 5'-deoxi-4',5-difluorouridina representa un área significativa de investigación en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.

113548-97-3: 5'-Deoxi-4',5-difluorouridina es un análogo de nucleósido caracterizado por la presencia de sustituyentes de flúor en las posiciones 4' y 5' del moiety de azúcar ribosa. Este compuesto se deriva de la uridina, donde el grupo hidroxilo en la posición 5' es reemplazado por un grupo deoxi, y las posiciones 4' y 5' se modifican con átomos de flúor. La introducción de flúor mejora la estabilidad del compuesto y puede influir en su actividad biológica, lo que lo hace de interés en la química medicinal, particularmente en la investigación antiviral y anticancerígena. Las modificaciones estructurales pueden afectar la capacidad del nucleósido para interactuar con ácidos nucleicos y enzimas, lo que puede llevar a vías metabólicas alteradas. Como análogo de nucleósido, puede interferir con la síntesis de ácidos nucleicos, exhibiendo así un potencial terapéutico. Su número CAS, 113548-97-3, es un identificador único que facilita la identificación y el estudio de este compuesto en la literatura científica y bases de datos. En general, 5'-deoxi-4',5-difluorouridina representa un área significativa de investigación en el desarrollo de nuevos agentes terapéuticos.

CAS 113548-97-3

5'-desoxi-4',5-difluorouridina

Uridine, 5'-deoxy-5-fluoro-4'-C-fluoro- (9CI)

Ref: IN-DA0008Y8