CAS 113681-11-1
:Ciclopentanona, 3-(hidroximetil)-, (3S)-
Descripción:
La ciclopentanona, 3-(hidroximetil)-, (3S)-, con el número CAS 113681-11-1, es un compuesto orgánico quiral caracterizado por un anillo de ciclopentanona con un grupo hidroximetilo unido en la posición 3. Este compuesto presenta una estructura de cetona cíclica de cinco miembros, lo que contribuye a sus propiedades químicas únicas, incluida su reactividad y potencial para formar enlaces de hidrógeno debido a la presencia del grupo hidroximetilo. La designación (3S) indica la estereoquímica específica de la molécula, que puede influir en su actividad biológica e interacciones con otras sustancias. Los derivados de ciclopentanona se estudian a menudo por sus aplicaciones en síntesis orgánica y como intermediarios en la producción de productos farmacéuticos y agroquímicos. La presencia del grupo hidroximetilo puede mejorar la solubilidad en disolventes polares y también puede afectar la volatilidad y el punto de ebullición del compuesto. En general, este compuesto es de interés tanto en la química orgánica sintética como en la química medicinal debido a sus características estructurales y aplicaciones potenciales.
Fórmula:C6H10O2
Sinónimos:- Cyclopentanone,3-(hydroxymethyl)-, (S)-
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3-(hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:3-Hydroxymethylcyclopentanone is a precursor to synthesize methyl epijasmonate.Fórmula:C6H10O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:114.143-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:Fórmula:C6H10O2Pureza:95%~99%Forma y color:OilPeso molecular:114.1443-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:Producto controladoFórmula:C6H10O2Forma y color:NeatPeso molecular:114.1423-(Hydroxymethyl)cyclopentanone
CAS:<p>3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone is a bifunctional molecule that can be used as a catalyst. It is able to catalyze the hydration of ketones and esters, which is an important reaction for the synthesis of carbocyclic nucleosides. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone has been shown to react with dilithium (LiH), forming a covalent bond through its two functional groups. The long-chain nature of this molecule makes it ideal for use in hydrophobic environments such as those found in tumor cells. 3-(Hydroxymethyl)cyclopentanone also exhibits dichroism, which is caused by the different absorption of light when passing through a crystalline substance. This property can be utilized to study the stereoisomeric structure of molecules with similar chemical properties such as 5-hydroxymethylfurfural (HMF).</p>Fórmula:C6H10O2Pureza:Min. 95%Forma y color:Clear LiquidPeso molecular:114.14 g/mol




