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CAS 1137-04-8

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5-Metoxi-α-metiltriptamina

Descripción:
5-Metoxi-α-metiltriptamina (5-MeO-α-MT) es un derivado sintético de triptamina conocido por sus propiedades psicoactivas. Está estructuralmente relacionado con la serotonina y otras triptaminas, presentando un grupo metoxi en la posición 5 y un grupo α-metilo en la cadena lateral de etilamina. Este compuesto se estudia a menudo por sus posibles efectos en los receptores de serotonina, particularmente el receptor 5-HT2A, que está implicado en la regulación del estado de ánimo y la percepción. El 5-MeO-α-MT se encuentra típicamente como un polvo cristalino blanco y es soluble en disolventes orgánicos. Sus efectos psicoactivos pueden incluir alteraciones en el estado de ánimo, la percepción y la conciencia, similares a otras sustancias alucinógenas. Sin embargo, el perfil farmacológico específico y el perfil de seguridad del 5-MeO-α-MT no están tan bien documentados como los de los psicodélicos más conocidos. Al igual que con muchas sustancias psicoactivas, su uso puede conllevar riesgos, incluyendo angustia psicológica o reacciones adversas, particularmente en entornos no regulados. La investigación sobre sus efectos y posibles aplicaciones terapéuticas está en curso, contribuyendo a una comprensión más amplia de los compuestos de triptamina en neurociencia y psicofarmacología.
Fórmula:C12H16N2O
InChI:InChI=1S/C12H16N2O/c1-8(13)5-9-7-14-12-4-3-10(15-2)6-11(9)12/h3-4,6-8,14H,5,13H2,1-2H3
Clave InChI:InChIKey=OGNJZVNNKBZFRM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)N)C=1C=2C(NC1)=CC=C(OC)C2
Sinónimos:
  • 1-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propan-2-amine
  • 1H-Indole-3-Ethanamine
  • 1H-Indole-3-ethanamine, 5-methoxy-α-methyl-
  • 2-(1H-Indol-3-Yl)-Ethylamine
  • 2-(1H-Indol-3-Yl)Ethanamine
  • 3-(2-Aminoethyl)-1H-Indole
  • 3-(Beta-Aminoethyl) Indole
  • 5-Meo Amt
  • 5-Methoxy-1H-Indole-3-Propane-2-Amine
  • 5-Methoxy-A-Methyltryptamine
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  • a,O-Dimethyl serotonin
    Biosynth
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    a,O-Dimethyl serotonin

    Producto controlado
    CAS:
    <p>a,O-Dimethyl serotonin is a monoamine compound that is synthesized by the enzymatic decarboxylation of 5-hydroxytryptophan. It has been shown to increase dopamine levels and inhibit the enzyme activity of serotonin in mice. This drug also binds to 5-ht2 receptors and induces the release of serotonin from nerve cells. A linear calibration curve was obtained using bufotenin as a standard. This drug has been used in analytical toxicology for determining the uptake of serotonin into human lung tissue and its effect on 5-ht1a receptors. In addition, a study was conducted with perennial ryegrass to determine whether this drug inhibits plant toxin synthesis. The results showed that it did not have an inhibitory effect on plant toxins and may even promote their synthesis.</p>
    Fórmula:C12H16N2O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:204.27 g/mol

    Ref: 3D-FD22257

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