CAS 113893-08-6
:Ácido bórico de benzotiofeno-3
Descripción:
Ácido bórico de benzotiofeno-3 es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico unido a un sistema de anillo de benzotiofeno. Este compuesto típicamente exhibe propiedades asociadas tanto con compuestos aromáticos como heterocíclicos, incluyendo estabilidad y reactividad debido al grupo ácido bórico. Se conoce que el grupo ácido bórico tiene la capacidad de formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones como reacciones de acilo de Suzuki en síntesis orgánica. Los derivados de benzotiofeno a menudo muestran propiedades electrónicas interesantes, que pueden aprovecharse en ciencia de materiales, particularmente en semiconductores orgánicos y dispositivos fotovoltaicos. Además, la presencia de azufre en la estructura de benzotiofeno puede conferir una reactividad química única e influir en la solubilidad del compuesto y su interacción con sistemas biológicos. En general, Ácido bórico de benzotiofeno-3 es un compuesto versátil con aplicaciones potenciales en síntesis orgánica, química medicinal y ciencia de materiales.
Fórmula:C8H7BO2S
InChI:InChI=1/C8H7BO2S/c10-9(11)7-5-12-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5,10-11H
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cs2)B(O)O
Sinónimos:- Akos Brn-0283
- 1-Benzothiophen-3-Ylboronic Acid
- Benzo[B]Thiophene-3-Boronic Acid
- Asdi-Inter 500027787
- Thianaphthene-3-Boronic Acid
- Benzo[b]thiophen-3-yl-boronic acid
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Benzo[b]thiophene-3-boronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)
CAS:Fórmula:C8H7BO2SPureza:97.0 to 112.0 %Forma y color:White to Light yellow to Light orange powder to crystalPeso molecular:178.01Boronic acid, B-benzo[b]thien-3-yl-
CAS:Fórmula:C8H7BO2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:178.0160Benzo[b]thiophene-3-boronic acid
CAS:<p>Benzo[b]thiophene-3-boronic acid</p>Fórmula:C8H7BO2SPureza:98%Forma y color: white to off-white solidPeso molecular:178.02g/molBenzo[b]thien-3-ylboronic Acid
CAS:Producto controlado<p>Applications Benzo[b]thien-3-ylboronic acid is used in the synthesis and evaluation of dual wavelength fluorescent benzo[b]thiophene boronic acid derivatives for sugar/glycoprotein sensing.<br>References Akay, S., et al.: Chem. Biol. Drug Des., 70, 279 (2007)<br></p>Fórmula:C8H7BO2SForma y color:NeatPeso molecular:178.02Benzo[b]thiophene-3-boronic acid
CAS:<p>Benzo[b]thiophene-3-boronic acid is a boronic acid that can be used in the synthesis of estranes. It is a key intermediate for organic chemists, who use it as a building block for synthesis of organic molecules. This compound can be obtained through electrochemical oxidation of benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid with a palladium electrode and an electrolyte solution. The reaction is performed in an evaporator, which removes the solvent and leaves a solid residue. The final product can be purified by recrystallization or distillation. Benzo[b]thiophene-3-boronic acid reacts with electron-rich aromatic compounds to form cross-coupling products, which are often used as ligands in metal complexes.</p>Fórmula:C8H7BO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:178.02 g/mol





