CAS 1140-81-4

6-acetamido-4-hidroxi-2-metilquinolina

Descripción:

6-acetamido-4-hidroxi-2-metilquinolina, con el número CAS 1140-81-4, es un compuesto químico que pertenece a la familia de las quinolinas, caracterizado por una estructura bicíclica fusionada que contiene un átomo de nitrógeno. Este compuesto presenta un grupo acetamido en la posición 6 y un grupo hidroxilo en la posición 4, lo que contribuye a su potencial actividad biológica. La presencia del grupo metilo en la posición 2 aumenta su lipofilia, lo que puede influir en su interacción con las membranas biológicas. 6-acetamido-4-hidroxi-2-metilquinolina ha sido estudiado por sus propiedades farmacológicas, incluyendo actividades antimicrobianas y antitumorales. Su solubilidad y estabilidad pueden variar dependiendo del pH y las condiciones del disolvente, que son factores importantes para su aplicación en química medicinal. Además, la estructura del compuesto permite modificaciones potenciales que podrían llevar al desarrollo de derivados con mayor eficacia o menor toxicidad. En general, este compuesto representa un interés significativo en el campo de la química orgánica y el desarrollo de fármacos.

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂O₂

InChI: InChI=1/C12H12N2O2/c1-7-5-12(16)10-6-9(14-8(2)15)3-4-11(10)13-7/h3-6H,1-2H3,(H,13,16)(H,14,15)

SMILES: Cc1cc(=O)c2cc(ccc2[nH]1)N=C(C)O

Sinónimos:

• N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide
• N-Acetyl-4-hydroxy-2-methyl-6-quinolinamine
• N-(2-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-6-yl)acetamide

N-(4-Hydroxy-2-methylquinolin-6-yl)acetamide

CAS: 1140-81-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂O₂

Forma y color: Solid

Peso molecular: 216.2359

Ref: IN-DA000A9O

N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide

Producto controlado

CAS: 1140-81-4

Applications N-(4-Hydroxy-2-methyl-6-quinolinyl)acetamide is an intermediate in the synthesis of NSC 23766 (N900280), which is a highly soluble and membrane permeable Rac GTPase inhibitor. NSC 23766 inhibits Rac GTPase by targeting Rac activation by guanine nucleotide exchange factor (GEF). NSC 23766 has been shown to inhibit the anchorage-independent growth and invasion phenotypes of human prostate cancer PC-3 cells.
References Gao, Y., et. al.: Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A., 101, 7618, (2004); Akbar, H., et. al.: Methods Enzymol, 406, 554 (2006)

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂O₂

Forma y color: Neat

Peso molecular: 216.24

Ref: TR-H114085