CAS 1141-88-4

Bis(2-aminofenil) disulfuro

Descripción:

Bis(2-aminofenil) disulfuro, con el número CAS 1141-88-4, es un compuesto orgánico caracterizado por la presencia de dos grupos amino y un enlace disulfuro. Presenta una estructura molecular que incluye dos grupos 2-aminofenilo conectados por un enlace disulfuro (-S-S-). Este compuesto es típicamente un sólido a temperatura ambiente y puede exhibir un color que varía de amarillo a marrón. Es conocido por sus posibles aplicaciones en el campo de la química de polímeros, particularmente como agente de curado o agente de entrecruzamiento en cauchos y plásticos. Los grupos amino pueden participar en diversas reacciones químicas, lo que hace que el compuesto sea versátil en la química orgánica sintética. Además, Bis(2-aminofenil) disulfuro puede exhibir propiedades antioxidantes, lo que puede ser beneficioso para estabilizar materiales contra la degradación oxidativa. Sin embargo, el manejo de este compuesto requiere precaución debido a la toxicidad potencial asociada con sus grupos amina. Se deben observar las medidas de seguridad adecuadas al trabajar con esta sustancia en entornos de laboratorio.

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

InChI: InChI=1S/C12H12N2S2/c13-9-5-1-3-7-11(9)15-16-12-8-4-2-6-10(12)14/h1-8H,13-14H2

Clave InChI: InChIKey=YYYOQURZQWIILK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(SC1=C(N)C=CC=C1)C2=C(N)C=CC=C2

Sinónimos:

• 1,1′-Dithiobis(2-aminobenzene)
• 2,2'-Diaminodiphenyl disulphide
• 2,2'-Disulfanediyldianiline
• 2,2'-Dithiobisbenzenamine
• 2,2-Diamino diphenyl disulfide
• 2,2′-Diaminodiphenyl disulfide
• 2,2′-Dianilino disulfide
• 2,2′-Disulfidediyldianiline
• 2,2′-Dithiobis[aniline]
• 2,2′-Dithiobis[benzenamine]
• 2-Aminophenyl disulfide
• 2-[(2-Aminophenyl)disulfanyl]aniline
• Aniline, 2,2′-dithiodi-
• Benzenamine, 2,2′-dithiobis-
• Bis(2-aminophenyl)disulfide
• Bis(2-aminophenyl)disulphide
• Bis(o-aminophenyl) disulfide
• D 1246
• Di(2-Aminophenyl) Disulphide
• Di(2-aminophenyl) disulfide
• Di(o-aminophenyl) disulfide
• Disulfide, bis(2-aminophenyl)
• Intramine
• NSC 54509
• NSC 677450
• NSC 8186
• Thulium ionophore I
• [2-[(2-Aminophenyl)dithio]phenyl]amine
• o,o′-Diaminodiphenyl disulfide

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: >98.0%(T)(HPLC)

Forma y color: Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal

Peso molecular: 248.36

Ref: 3B-D1246

2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, 97%

CAS: 1141-88-4

2,2'-Diaminodiphenyl disulfide, is used as an important raw material and intermediate used in organic Synthesis, pharmaceuticals, agrochemicals and dyestuff. It is also used as a primary and secondary intermediate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: 97%

Peso molecular: 248.36

Ref: 02-H55807

Benzenamine, 2,2'-dithiobis-

CAS: 1141-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 248.3671

Ref: IN-DA000AL4

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

2,2'-Dithiodianiline

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: 98%

Forma y color: yellow-green solid

Peso molecular: 248.37g/mol

Ref: 54-OR4664

Dotinurad Impurity 10

CAS: 1141-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Peso molecular: 248.36

Ref: 4Z-D-273012

2,2′-Disulfanediyldianiline

CAS: 1141-88-4

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: 95%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 248.36

Ref: 10-F242662

2,2'-Dithiodianiline

CAS: 1141-88-4

2,2'-Dithiodianiline is a redox-active molecule with a redox potential of -0.08 V. It has been shown to inhibit the polymerase chain reaction by binding to DNA and inhibiting the enzyme DNA polymerase. 2,2'-Dithiodianiline is a potent inhibitor of bacterial growth in vitro, and has been shown to be cytotoxic in vivo. 2,2'-Dithiodianiline inhibits the growth of resistant mutants that are resistant to other antibiotics such as penicillin and ampicillin. This compound binds to molybdenum at an optimum concentration of 0.5 mM and coordinates through electrostatic interactions with the molybdenum atom. Structural analysis reveals that 2,2'-dithiodianiline forms hydrogen bonds with adenine residues in DNA and interacts with guanine residues in RNA through π-π stacking interactions. This interaction prevents transcription by blocking the binding

Fórmula: C₁₂H₁₂N₂S₂

Pureza: Min. 98 Area-%

Forma y color: Powder

Peso molecular: 248.37 g/mol

Ref: 3D-FD16035