Tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate is a chemical compound characterized by its piperidine core, which features a hydroxyl group and an aminomethyl substituent at specific stereocenters. The tert-butyl group enhances its lipophilicity, making it more soluble in organic solvents. This compound is typically used in pharmaceutical research and development due to its potential biological activity, particularly in the context of drug design. The presence of the carboxylate group suggests it may participate in various chemical reactions, including esterification and amidation. Its stereochemistry, indicated by the (3S,4R) configuration, is crucial for its biological interactions, as the spatial arrangement of atoms can significantly influence the compound's pharmacological properties. Additionally, the hydroxyl group can engage in hydrogen bonding, affecting its solubility and reactivity. Overall, this compound exemplifies the complexity and specificity often found in medicinal chemistry, where small changes in structure can lead to significant differences in activity and efficacy.

tert-butyl (3S,4R)-4-(aminomethyl)-3-hydroxypiperidine-1-carboxylate

tert-butil (3S,4R)-4-(aminometil)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperidina, que apresenta um grupo hidroxila e um substituinte aminometila em centros estereogênicos específicos. O grupo tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido ao seu potencial de atividade biológica, particularmente no contexto do design de fármacos. A presença do grupo carboxilato sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (3S,4R), é crucial para suas interações biológicas, uma vez que a disposição espacial dos átomos pode influenciar significativamente as propriedades farmacológicas do composto. Além disso, o grupo hidroxila pode participar de ligações de hidrogênio, afetando sua solubilidade e reatividade. No geral, este composto exemplifica a complexidade e especificidade frequentemente encontradas na química medicinal, onde pequenas mudanças na estrutura podem levar a diferenças significativas na atividade e eficácia.

1141056-98-5: tert-butil (3S,4R)-4-(aminometil)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato é um composto químico caracterizado por seu núcleo de piperidina, que apresenta um grupo hidroxila e um substituinte aminometila em centros estereogênicos específicos. O grupo tert-butilo aumenta sua lipofilicidade, tornando-o mais solúvel em solventes orgânicos. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido ao seu potencial de atividade biológica, particularmente no contexto do design de fármacos. A presença do grupo carboxilato sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação. Sua estereoquímica, indicada pela configuração (3S,4R), é crucial para suas interações biológicas, uma vez que a disposição espacial dos átomos pode influenciar significativamente as propriedades farmacológicas do composto. Além disso, o grupo hidroxila pode participar de ligações de hidrogênio, afetando sua solubilidade e reatividade. No geral, este composto exemplifica a complexidade e especificidade frequentemente encontradas na química medicinal, onde pequenas mudanças na estrutura podem levar a diferenças significativas na atividade e eficácia.

CAS 1141056-98-5

tert-butilo (3S,4R)-4-(aminometil)-3-hidroxipiperidina-1-carboxilato