
CAS 1141886-36-3
:ácido bórico de 5-fluoro-6-hidroxipiridin-3-il
Descripción:
ácido bórico de 5-fluoro-6-hidroxipiridin-3-il es un compuesto organoboronado caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido borónico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en varias reacciones químicas, particularmente en reacciones de acilo de Suzuki. El compuesto presenta un anillo de piridina sustituido con un átomo de flúor y un grupo hidroxilo, lo que contribuye a su reactividad única y potencial actividad biológica. La presencia de la parte ácida borónica permite interacciones con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal, especialmente en el desarrollo de productos farmacéuticos. Su solubilidad en disolventes polares y estabilidad bajo condiciones de laboratorio estándar son típicas de los ácidos borónicos, aunque se debe tener cuidado para evitar la humedad, que puede llevar a la hidrólisis. En general, ácido bórico de 5-fluoro-6-hidroxipiridin-3-il es un compuesto versátil con aplicaciones en síntesis orgánica y posibles usos terapéuticos.
Fórmula:C5H5BFNO3
InChI:InChI=1S/C5H5BFNO3/c7-4-1-3(6(10)11)2-8-5(4)9/h1-2,10-11H,(H,8,9)
SMILES:c1c(cnc(c1F)O)B(O)O
Sinónimos:- (5-Fluoro-6-oxo-1,6-dihydro-3-pyridinyl)boronic acid
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5-Fluoro-1,6-dihydro-6-oxopyridine-3-boronic acid
CAS:Fórmula:C5H5BFNO3Pureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:156.9075(5-Fluoro-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)boronic acid
CAS:(5-Fluoro-6-oxo-1,6-dihydropyridin-3-yl)boronic acidPureza:95%Peso molecular:156.91g/mol


