CAS 114528-79-9

Clorhidrato de benzeneacetamida,3,4-dicloro-N-metil-N-[(1S,2S)-2-(1-pirrolidinil)ciclohexil]-, (1:1)

Descripción:

El benzenaacetamida, 3,4-dicloro-N-metil-N-[(1S,2S)-2-(1-pirrolidinil)ciclohexilo]-, clorhidrato (1:1), con número CAS 114528-79-9, es un compuesto químico caracterizado por su estructura compleja, que incluye un anillo de benceno, sustituyentes diclorados y una porción de pirrolidina. Este compuesto se clasifica típicamente como una amida debido a la presencia del grupo funcional amida (-C(=O)N-). La sustitución diclorada en el anillo de benceno aumenta su reactividad y puede influir en su actividad biológica. La presencia del anillo de pirrolidina sugiere interacciones potenciales con objetivos biológicos, lo que lo hace de interés en la química medicinal. Como sal de clorhidrato, es probable que sea más soluble en agua, lo que puede facilitar su uso en formulaciones farmacéuticas. La estereoquímica indicada por la notación (1S,2S) sugiere arreglos espaciales específicos de átomos, que pueden afectar significativamente las propiedades farmacológicas del compuesto. En general, las características estructurales únicas de este compuesto pueden contribuir a sus aplicaciones potenciales en contextos terapéuticos.

Fórmula: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O・ClH

Sinónimos:

• Benzeneacetamide,3,4-dichloro-N-methyl-N-[(1S,2S)-2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-,monohydrochloride (9CI)
• Benzeneacetamide,3,4-dichloro-N-methyl-N-[2-(1-pyrrolidinyl)cyclohexyl]-, monohydrochloride,(1S-trans)-

(-)-TRANS-(1S,2S)-U-50488 HYDROCHLORIDE POTENT K OPIOID RECEP

CAS: 114528-79-9

Fórmula: C₁₉H₂₇Cl₃N₂O

Pureza: 99%

Peso molecular: 405.7895

Ref: IN-DA0097AB

(-)-trans-(1S,2S)-U-50488 hydrochloride hydrate

CAS: 114528-79-9

Fórmula: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O·HCl·xH₂O

Pureza: ≥ 98.0%

Forma y color: White solid

Peso molecular: 405.79 (anhydrous)

Ref: 7W-GK9834

(-)-U-50488 Hydrochloride

Producto controlado

CAS: 114528-79-9

(-)-U-50488 is an opioid drug that binds to the receptor in the central nervous system and inhibits adenylyl cyclase. This inhibition prevents the conversion of ATP into cAMP, which leads to a decrease in intracellular calcium ion concentration. (-)-U-50488 increases the production of calcitonin gene-related peptide (CGRP) by binding to calcitonin receptors in the brain, which creates analgesic effects. It also has a number of other mechanisms that affect various cell signaling pathways and neurotransmitter systems. These effects include inhibiting signal-regulated kinase (SRC), activation of extracellular 5-hydroxytryptamine receptors, and upregulation of cyclase activity. (-)-U-50488 may be useful for treating neuropathic pain, but it has not been approved for this use by the U.S. Food and Drug Administration.

Fórmula: C₁₉H₂₆Cl₂N₂O·HCl

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 369.33 g/mol

Ref: 3D-PEA52879