CAS 114616-10-3

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidina éster de pentafluorofenilo

Descripción:

N(alpha),N(im)-di-fmoc-L-histidina pentafluorofenil éster es un derivado del aminoácido histidina, modificado para mejorar su reactividad y estabilidad para diversas aplicaciones, particularmente en la síntesis de péptidos. Los grupos "Fmoc" (9-fluorenilmetoxicarbonilo) sirven como grupos protectores para las funcionalidades amino, permitiendo una desprotección selectiva durante la síntesis. La presencia del moiety de éster pentafluorofenil aumenta significativamente la electrofilicidad del ácido carboxílico, facilitando la formación de enlaces peptídicos. Este compuesto se caracteriza por su alta estabilidad en condiciones básicas y su capacidad para llevar a cabo reacciones de acoplamiento rápidas con aminas, lo que lo convierte en un intermediario valioso en la síntesis de péptidos y proteínas. Además, el anillo aromático fluorinado puede impartir propiedades únicas, como una mayor lipofilia y solubilidad alterada, lo que puede ser ventajoso en el desarrollo de fármacos y aplicaciones bioquímicas. En general, este compuesto es una herramienta útil en la química orgánica y medicinal, particularmente en el contexto de la síntesis y modificación de péptidos.

Fórmula: C₄₂H₂₈F₅N₃O₆

Sinónimos:

• Fmoc-His(Fmoc)-OPfp

Fmoc-His(Fmoc)-OPfp

CAS: 114616-10-3

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Fórmula: C₄₂H₂₈N₃O₆F₅

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 765.68 g/mol

Ref: 3D-FF111288