![Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F490956-spiro-616-epithiopropanoxymethano-713-imino-12h-13-dioxolo-78-isoquino-32-b-3-benzazocine-201-2-h-isoquinoline-14-carbonitrile-5-acetyloxy-3-4-66a-7131416-octahydro-6-8-dihydroxy-7-9-dimethoxy-41023-trimethyl-19-oxo-1-r-6r-6ar-7r.webp&w=3840&q=75)
CAS 114899-80-8
:Spiro[6,16-(epitiopropanoximetano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocina-20,1'(2'H)-isoquinolina]-14-carbonitrilo,5-(acetiloxi)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahidro-6',8-dihidroxi-7',9-dimetoxi-4,10,23-trimetil-19-oxo-,(1'R,6R,6aR,7R
Descripción:
La sustancia química conocida como Spiro[6,16-(epitiopropanoximetano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocina-20,1'(2'H)-isoquinolina]-14-carbonitrilo,5-(acetiloxi)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahidro-6',8-dihidroxi-7',9-dimetoxi-4,10,23-trimetil-19-oxo-,(1'R,6R,6aR,7R es un compuesto orgánico complejo caracterizado por su intrincada estructura molecular, que incluye múltiples grupos funcionales como carbonitrilo, acetyloxy y metoxi. Este compuesto presenta un marco espirocíclico, lo que indica la presencia de dos o más anillos que comparten un átomo común, contribuyendo a su forma tridimensional única. La presencia de grupos hidroxilo sugiere un potencial para enlaces de hidrógeno, lo que puede influir en su solubilidad y reactividad. Además, los múltiples centros quirales del compuesto implican que puede existir en diferentes formas estereoisoméricas, lo que puede afectar su actividad biológica y propiedades farmacológicas. En general, se espera que esta sustancia exhiba una diversidad química significativa y aplicaciones potenciales en química medicinal o campos relacionados.
Fórmula:C40H42N4O10S
Sinónimos:- Spiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1'(2'H)-isoquinoline]-14-carbonitrile,5-(acetyloxy)-3',4',6,6a,7,13,14,16-octahydro-6',8-dihydroxy-7',9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxo-,[6R-(6a,6ab,7b,13b,14b,16a,20R*)]-
- Ecteinascidin 770
- Ecteinascidine 770
- Et 770
Ordenar por
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Encontrado 7 productos.
(1′R,6R,6aR,7R,13S,14R,16R)-5-(Acetyloxy)-3′,4′,6,6a,7,13,14,16-octahydro-6′,8-dihydroxy-7′,9-dimethoxy-4,10,23-trimethyl-19-oxospiro[6,16-(epithiopropanoxymethano)-7,13-imino-12H-1,3-dioxolo[7,8]isoquino[3,2-b][3]benzazocine-20,1′(2′H)-isoquinoline]-14-carbonitrile
CAS:Fórmula:C40H42N4O10SPureza:99%Forma y color:SolidPeso molecular:770.8473Ecteinascidin 770
CAS:<p>Ecteinascidin 770 inhibits SARS-CoV-2 and Mycobacterium tuberculosis by inhibiting cancer cell viability through RDRP1 (RNA-dependent RNA polymerase 1).</p>Fórmula:C40H42N4O10SPureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:770.85Ecteinascidin 770
CAS:Producto controladoFórmula:C40H42N4O10SForma y color:NeatPeso molecular:741.786Ecteinascidin 770
CAS:<p>Ecteinascidin 770 is a linker that is used to connect drugs and diagnostic agents to form conjugates. This compound possesses a ring structure with a carbonyl group at the 3-position and hydroxyl groups at the 2- and 4-positions, which provides it with nucleophilic properties. Ecteinascidin 770 has been used in the synthesis of ecteinascidins, which are synthetic compounds that are degradable by microorganisms into natural products. Ecteinascidin 770 also has diagnostic applications for detecting cancer cells and can be used as a drug linker for attaching therapeutic molecules such as antibiotics, antivirals, or antifungals to antibodies.</p>Fórmula:C40H42N4O10SPureza:Min. 95%Peso molecular:770.8 g/molRef: 4Z-T-298004
Producto descatalogado
