BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoic acid, identified by its CAS number 1149354-06-2, is a chiral amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butyloxycarbonyl (BOC) protecting group on the amino group. This compound features a branched aliphatic structure, with two methyl groups attached to the second carbon and one methyl group on the fourth carbon of the pentanoic acid backbone. The (S) configuration indicates that it has a specific stereochemistry, which is important for its biological activity and potential applications in pharmaceuticals and peptide synthesis. The BOC group serves as a protective moiety, allowing for selective reactions at the carboxylic acid or amine functionalities during synthetic processes. This compound is typically used in organic synthesis, particularly in the preparation of peptides, due to its ability to facilitate the formation of peptide bonds while maintaining the integrity of the amino acid's chirality. Its solubility and reactivity can vary based on the solvent and conditions used in reactions.

BOC-(S)-2-amino-2,4-dimethylpentanoicacid

El ácido BOC-(S)-2-amino-2,4-dimetilpentanoico, identificado por su número CAS 1149354-06-2, es un derivado de aminoácido quiral caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (BOC) en el grupo amino. Este compuesto presenta una estructura alifática ramificada, con dos grupos metilo unidos al segundo carbono y un grupo metilo en el cuarto carbono de la cadena de ácido pentanoico. La configuración (S) indica que tiene una estereoquímica específica, que es importante para su actividad biológica y aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y síntesis de péptidos. El grupo BOC actúa como un moiety protector, permitiendo reacciones selectivas en las funcionalidades del ácido carboxílico o amina durante los procesos sintéticos. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de péptidos, debido a su capacidad para facilitar la formación de enlaces peptídicos mientras mantiene la integridad de la quiralidad del aminoácido. Su solubilidad y reactividad pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas en las reacciones.

1149354-06-2: El ácido BOC-(S)-2-amino-2,4-dimetilpentanoico, identificado por su número CAS 1149354-06-2, es un derivado de aminoácido quiral caracterizado por la presencia de un grupo protector de tert-butiloxicarbonilo (BOC) en el grupo amino. Este compuesto presenta una estructura alifática ramificada, con dos grupos metilo unidos al segundo carbono y un grupo metilo en el cuarto carbono de la cadena de ácido pentanoico. La configuración (S) indica que tiene una estereoquímica específica, que es importante para su actividad biológica y aplicaciones potenciales en productos farmacéuticos y síntesis de péptidos. El grupo BOC actúa como un moiety protector, permitiendo reacciones selectivas en las funcionalidades del ácido carboxílico o amina durante los procesos sintéticos. Este compuesto se utiliza típicamente en síntesis orgánica, particularmente en la preparación de péptidos, debido a su capacidad para facilitar la formación de enlaces peptídicos mientras mantiene la integridad de la quiralidad del aminoácido. Su solubilidad y reactividad pueden variar según el disolvente y las condiciones utilizadas en las reacciones.

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

CAS 1149354-06-2

BOC-(S)-2-amino-2,4-dimetilpentanoico

(S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2,4-dimethylpentanoic acid

Ref: 54-OR1047524