CAS 1150-90-9
:Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol
Descripción:
Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol, con el número CAS 1150-90-9, es un compuesto esteroidal que pertenece a la clase de los estrógenos. Presenta una estructura tetracíclica típica de las hormonas esteroides, caracterizada por una serie de dobles enlaces y un grupo hidroxilo (-OH) en la posición C-3. Este compuesto es conocido por su actividad biológica, particularmente en relación con los efectos estrogénicos, que pueden influir en varios procesos fisiológicos, incluidas las funciones reproductivas y las características sexuales secundarias. Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol se estudia a menudo en el contexto de las terapias de reemplazo hormonal y sus posibles implicaciones en condiciones relacionadas con el sistema endocrino. Sus propiedades de solubilidad indican típicamente una solubilidad moderada en disolventes orgánicos, mientras que su estabilidad puede verse afectada por factores ambientales como la luz y la temperatura. Al igual que muchos compuestos esteroides, puede exhibir una variedad de actividades farmacológicas, lo que lo convierte en un tema de interés tanto en la química medicinal como en la investigación endocrinológica.
Fórmula:C18H22O
InChI:InChI=1S/C18H22O/c1-18-9-2-3-17(18)16-6-4-12-11-13(19)5-7-14(12)15(16)8-10-18/h2,5,7,9,11,15-17,19H,3-4,6,8,10H2,1H3/t15-,16-,17+,18+/m1/s1
Clave InChI:InChIKey=CRMOMCHYBNOFIV-BDXSIMOUSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(CC=C2)[H]
Sinónimos:- (8S,9S,13S,14S)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15-octahydrocyclopenta[a]ph enanthren-3-ol
- Compound 742
- Estra-1,3,5(10),16-Tetraen-3-Ol
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Estra-1,3,5(10),16-tetraen-3-ol
CAS:Fórmula:C18H22OPureza:95%Forma y color:SolidPeso molecular:254.3667Estratetraenol
CAS:<p>Estratetraenol is a synthetic estrogen that has the same structure as 17β-estradiol, but with three additional hydroxyl groups. It is used in research to study the effects of estrogens on humans and animals. Estratetraenol has been shown to activate the cell membrane receptors, which leads to a physiological response. This drug also causes an increase in oxygen consumption and inhibits ovulation. Estratetraenol binds to estrogen receptor cells and is metabolized by chemical substances in the liver into 17β-estradiol, which is then excreted by the kidneys. The drug does not bind to other types of receptor cells in humans or animals, such as those for progesterone or testosterone.</p>Fórmula:C18H22OPureza:Min. 98 Area-%Forma y color:PowderPeso molecular:254.37 g/molEstratetraenol
CAS:Producto controlado<p>Applications A steroid produced by females having pheromone activities.<br>References Kotiyan, P., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 22, 667 (2000), Bensafi, M., et al.: Behaviour. Brain Res., 152, 11 (2004), Zhu, B., et al.: Endocrinol., 147, 4132 (2006), Bellavance, E., et al.: J. Med. Chem., 52, 7488 (2009),<br></p>Fórmula:C18H22OForma y color:NeatPeso molecular:254.37



