CAS 1150114-56-9
:Ácido bórico B-[3,5-difluoro-2-(fenilmetoxi)fenil]
Descripción:
Ácido bórico B-[3,5-difluoro-2-(fenilmetoxi)fenil] es un compuesto organoboro caracterizado por la presencia de un grupo funcional ácido bórico, conocido por su capacidad para formar enlaces covalentes reversibles con dioles, lo que lo hace útil en diversas aplicaciones, incluida la síntesis orgánica y la química medicinal. El compuesto presenta un grupo fenilmetoxi y dos sustituyentes de flúor en el anillo aromático, que pueden influir en sus propiedades electrónicas y reactividad. La difluoración mejora la lipofilia del compuesto y puede afectar su interacción con objetivos biológicos. Los ácidos bóricos se utilizan a menudo en reacciones de acilo de Suzuki, un método clave para formar enlaces carbono-carbono en la síntesis orgánica. Además, la presencia de la parte ácida bórica permite aplicaciones potenciales en el desarrollo de fármacos, particularmente en el diseño de inhibidores para ciertas enzimas. En general, este compuesto ejemplifica la versatilidad de los ácidos bóricos tanto en la química sintética como en la farmacéutica, con sus características estructurales únicas que contribuyen a sus propiedades funcionales.
Fórmula:C13H11BF2O3
InChI:InChI=1S/C13H11BF2O3/c15-10-6-11(14(17)18)13(12(16)7-10)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
Clave InChI:InChIKey=IHFUXROSLRIZDZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(B(O)O)C=C(F)C=C2F
Sinónimos:- B-[3,5-Difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
- 2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenylboronic acid
- [2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3,5-difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
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Boronic acid, B-[3,5-difluoro-2-(phenylmethoxy)phenyl]-
CAS:Fórmula:C13H11BF2O3Pureza:95%Peso molecular:264.03242-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenylboronic acid
CAS:2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenylboronic acidPureza:≥95%Peso molecular:264.03g/mol(2-(Benzyloxy)-3,5-difluorophenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C13H11BF2O3Pureza:98%Peso molecular:264.03


