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CAS 1150271-44-5

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1,3-Dihidro-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-2H-indol-2-ona

Descripción:
1,3-Dihidro-4-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-2H-indol-2-ona es un compuesto químico caracterizado por su estructura única, que incluye un núcleo de indol fusionado con una moiety de dioxaborolano. Este compuesto presenta una estructura de indol bicíclica, conocida por su actividad biológica y sus posibles aplicaciones farmacéuticas. La presencia del grupo dioxaborolano mejora su reactividad y solubilidad, haciéndolo útil en diversas aplicaciones sintéticas, particularmente en síntesis orgánica y química medicinal. Los sustituyentes tetrametílicos contribuyen a su volumen estérico, influyendo en sus interacciones con otras moléculas. Además, el compuesto puede exhibir propiedades electrónicas interesantes debido al sistema conjugado dentro de la estructura de indol. Sus aplicaciones específicas y reactividad pueden explorarse más a fondo en el contexto del desarrollo de fármacos y la ciencia de materiales, donde los compuestos que contienen boro se utilizan a menudo por sus propiedades únicas. En general, este compuesto representa una fascinante intersección de la química orgánica y la utilidad terapéutica potencial.
Fórmula:C14H18BNO3
InChI:InChI=1S/C14H18BNO3/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-6-5-7-11-9(10)8-12(17)16-11/h5-7H,8H2,1-4H3,(H,16,17)
Clave InChI:InChIKey=LDDMKYKRLRAKPL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC2=C(C=CC=C2N1)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3
Sinónimos:
  • 1,3-Dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indol-2-one
  • 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one
  • 2H-Indol-2-one, 1,3-dihydro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
  • Oxindole-4-boronic acid pinacal ester
  • Oxindole-4-boronic acid picol ester
  • (2-OXOINDOLIN-4-YL)BORONIC ACID PINACOL ESTER
  • Oxindole-4-boronic acid pinacol ester
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