The chemical substance known as (2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate, with the CAS number 115132-19-9, is an amino acid derivative characterized by the presence of a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group on the amino functional group. This compound features a chiral center, which contributes to its stereochemistry, specifically the (2R,3R) configuration. The phenyl group attached to the butanoate backbone enhances its hydrophobic characteristics, making it more lipophilic. The tert-butoxycarbonyl group is commonly used in organic synthesis as a protective group for amines, facilitating the selective functionalization of other reactive sites in the molecule. This compound is often utilized in peptide synthesis and medicinal chemistry due to its ability to serve as a building block for more complex structures. Its stability under various conditions, along with its solubility in organic solvents, makes it a valuable intermediate in synthetic pathways. Overall, this substance exemplifies the interplay between structural features and functional applications in organic and medicinal chemistry.

(2R,3R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-phenylbutanoate

La sustancia química conocida como (2R,3R)-2-[(terc-butiloxicarbonil)amino]-3-fenilbutanoato, con el número CAS 115132-19-9, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo protector tert-butiloxicarbonilo (Boc) en el grupo funcional amino. Este compuesto presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (2R,3R). El grupo fenilo unido a la cadena de butanoato mejora sus características hidrofóbicas, haciéndolo más lipofílico. El grupo tert-butiloxicarbonilo se utiliza comúnmente en la síntesis orgánica como un grupo protector para aminas, facilitando la funcionalización selectiva de otros sitios reactivos en la molécula. Este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de péptidos y en química medicinal debido a su capacidad para servir como un bloque de construcción para estructuras más complejas. Su estabilidad bajo diversas condiciones, junto con su solubilidad en disolventes orgánicos, lo convierte en un intermediario valioso en rutas sintéticas. En general, esta sustancia ejemplifica la interacción entre características estructurales y aplicaciones funcionales en química orgánica y medicinal.

115132-19-9: La sustancia química conocida como (2R,3R)-2-[(terc-butiloxicarbonil)amino]-3-fenilbutanoato, con el número CAS 115132-19-9, es un derivado de aminoácido caracterizado por la presencia de un grupo protector tert-butiloxicarbonilo (Boc) en el grupo funcional amino. Este compuesto presenta un centro quiral, que contribuye a su estereoquímica, específicamente la configuración (2R,3R). El grupo fenilo unido a la cadena de butanoato mejora sus características hidrofóbicas, haciéndolo más lipofílico. El grupo tert-butiloxicarbonilo se utiliza comúnmente en la síntesis orgánica como un grupo protector para aminas, facilitando la funcionalización selectiva de otros sitios reactivos en la molécula. Este compuesto se utiliza a menudo en la síntesis de péptidos y en química medicinal debido a su capacidad para servir como un bloque de construcción para estructuras más complejas. Su estabilidad bajo diversas condiciones, junto con su solubilidad en disolventes orgánicos, lo convierte en un intermediario valioso en rutas sintéticas. En general, esta sustancia ejemplifica la interacción entre características estructurales y aplicaciones funcionales en química orgánica y medicinal.