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CAS 115142-60-4

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O-6-Desoxi-alfa-L-galactopiranosil-(1-6)-O-[O-beta-D-galactopiranosil-(1-3)-O-2-(acetilamino)-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil-(1-4)-O-[O-beta-D-galactopiranosil-(1-4)-2-(acetilamino)-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil-(1-2)]-O-alfa-D-manopiranosil-(1-3)-O-[O-beta-D-galactopiranosil-(1-4)-O-2-(acetilamino)-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil-(1-2)-alfa-D-manopiranosil-(1-6)]-O-beta-D-manopiranosil-(1-4)-2-(acetilamino)-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil-(1-4)]-2-(acetilamino)-2-desoxi-D-glucosa

Descripción:
La sustancia química conocida como O-6-Desoxi-alfa-L-galactopiranosil-(1-6)-O-[O-beta-D-galactopiranosil-(1-3)-O-2-(acetilamino)-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil-(1-4)-O-[O-beta-D-galactopiranosil-(1-4)-2-(acetilamino)-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil-(1-2)]-O-alfa-D-manopiranosil-(1-3)-O-[O-beta-D-galactopiranosil-(1-4)-O-2-(acetilamino)-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil-(1-2)-alfa-D-manopiranosil-(1-6)]-O-beta-D-manopiranosil-(1-4)-2-(acetilamino)-2-desoxi-beta-D-glucopiranosil-(1-4)]-2-(acetilamino)-2-desoxi-D-glucosa, con número CAS 115142-60-4, es un compuesto glicosilado complejo caracterizado por múltiples unidades de azúcar unidas a través de varios enlaces glucosídicos. Esta estructura presenta una combinación de azúcares desoxidados, grupos acetilamino y múltiples residuos de galactopiranosilo y glucopiranosilo, lo que indica su posible importancia biológica, particularmente en los procesos de reconocimiento celular. La presencia de grupos acetilamino sugiere que puede desempeñar un papel en la modulación de interacciones con proteínas u otras biomoléculas. Su estructura intrincada también puede implicar características específicas de solubilidad y estabilidad, que podrían influir en su reactividad y posibles aplicaciones en bioquímica o farmacéutica. En general, este compuesto ejemplifica la complejidad de la química de carbohidratos y sus implicaciones en sistemas biológicos.
Fórmula:C82H137N5O60
Sinónimos:
  • D-Glucose, O-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→6)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→2)]-O-α-D-mannopyranosyl-(1→3)-O-[O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-...
  • O-6-Deoxy-alpha-L-galactopyranosyl-(1-6)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-3)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)]-O-alpha-D-mannopyranosyl-(1-3)-O-[O-beta-D-galactopyranosyl-(1-4)-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-2)-alpha-D-mannopyranosyl-(1-6)]-O-beta-D-mannopyranosyl-(1-4)-2-(acetylamino)-2-deoxy-beta-D-glucopyranosyl-(1-4)]-2-(acetylamino)-2-deoxy-D-glucose
  • NA3F N-Glycan
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  • NA3F N-Glycan
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    NA3F N-Glycan

    CAS:

    NA3F is a N-glycan that is found on various glycoproteins and glycolipids. It consists of sialic acid, galactose, and fucose sugars in the ratio 3:2:1. NA3F N-glycans are synthesized by the removal of the terminal sialic acid residue from an Asn-linked oligosaccharide precursor. These types of glycans are found on high mannose (HMan) and hybrid (HHyb) glycans. The synthesis of NA3F N-glycan requires the activity of two enzymes: peptidase and sialyltransferase. The enzyme peptidase cleaves an α(1,4)-linked oligosaccharide at the nonreducing end to form a free α(1,6) linked oligosaccharide with a terminal α(1,2) linked mannose residue. This process releases the terminal

    Fórmula:C82H137N5O60
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:2,152.96 g/mol

    Ref: 3D-ON28969

    10mg
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