CAS 115314-17-5

Ácido bencenosulfónico, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranimetil éster

Descripción:

Ácido bencenosulfónico, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranimetil éster, identificado por el número CAS 115314-17-5, es un compuesto orgánico caracterizado por sus grupos funcionales ácido sulfónico y nitro, junto con una porción de epóxido. Este compuesto típicamente exhibe una naturaleza polar debido a la presencia del grupo ácido sulfónico, que mejora su solubilidad en disolventes polares. El grupo nitro contribuye a su reactividad, lo que lo convierte en un candidato potencial para reacciones de sustitución electrofílica. La estructura de epóxido indica la presencia de un éter cíclico de tres miembros, conocido por su tensión y reactividad, particularmente en reacciones de apertura de anillo nucleofílicas. Este compuesto puede ser utilizado en diversas síntesis químicas y aplicaciones, incluyendo productos farmacéuticos y agroquímicos, debido a su versatilidad funcional. Además, su estabilidad en condiciones estándar permite su manipulación y almacenamiento, aunque se debe tener cuidado debido a la posible reactividad de los grupos nitro y epóxido. En general, este compuesto representa una combinación única de grupos funcionales que pueden ser aprovechados en la química orgánica sintética.

Fórmula: C₉H₉NO₆S

InChI: InChI=1S/C9H9NO6S/c11-10(12)7-2-1-3-9(4-7)17(13,14)16-6-8-5-15-8/h1-4,8H,5-6H2/t8-/m1/s1

Clave InChI: InChIKey=AIHIHVZYAAMDPM-MRVPVSSYSA-N

SMILES: S(OC[C@H]1CO1)(=O)(=O)C2=CC(N(=O)=O)=CC=C2

Sinónimos:

• ((2R)-Oxiran-2-yl)methyl 3-nitrobenzenesulfonate
• (2R)-(-)-Glycidyl 3-nitrobenzenesulfonate
• (R)-(-)-3-Nitrobenzenesulfonic acid oxiranylmethyl ester
• (R)-(-)-Glycidyl-3-Nitrobenzenesulfonate
• (R)-(-)-Oxiran-2-ylmethyl-3-nitrobenzenesulfonate
• (R)-(2,3-Epoxypropan-1-yl) 3-nitrobenzenesulfonate
• (R)-2,3-Epoxypropyl 3-nitrobenzenesulfonate
• (R)-3-nitrobenzenesulfonic acid glycidyl ester
• 3-Nitrobenzenesulfonic acid (R)-glycidyl ester
• 3-Nitrobenzenesulfonic acid (R)-oxiran-2-ylmethyl ester
• 3-Nitrobenzensulfonic acid (R)-oxiran-2-ylmethyl ester
• Benzenesulfonic acid, 3-nitro-(2R)-2-oxiranyl-methyl ester
• Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-2-oxiranylmethyl ester
• Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, (2R)-oxiranylmethyl ester
• Benzenesulfonic acid, 3-nitro-, oxiranylmethyl ester, (R)-

(R)-Glycidyl 3-Nitrobenzenesulfonate

CAS: 115314-17-5

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: >98.0%(GC)

Forma y color: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 259.23

Ref: 3B-G0286

(R)-Oxiran-2-ylmethyl 3-nitrobenzenesulfonate

CAS: 115314-17-5

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid

Peso molecular: 259.2359

Ref: IN-DA003C3E

(R)-Glycidyl nosylate

CAS: 115314-17-5

(R)-Glycidyl nosylate

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: 97%

Forma y color: white solid

Peso molecular: 259.24g/mol

Ref: 54-OR315285

(R)-Oxiran-2-ylmethyl 3-nitrobenzenesulfonate

CAS: 115314-17-5

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: 97%

Forma y color: Solid, White to slightly pale yellow crystal powder

Peso molecular: 259.23

Ref: 10-F212269

(R)-(-)-Glycidyl Nosylate

Producto controlado

CAS: 115314-17-5

Applications (R)-(-)-Glycidyl Nosylate (cas# 115314-17-5) is a compound useful in organic synthesis.

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Forma y color: Neat

Peso molecular: 259.24

Ref: TR-G615975

(R)-(-)-Glycidyl nosylate

CAS: 115314-17-5

(R)-(-)-Glycidyl nosylate is an epoxide that is used in the synthesis of pharmaceuticals. It has shown mutagenic activity and can be used to produce chiral glycidyl compounds. (R)-(-)-Glycidyl nosylate has been evaluated as a potential drug for the treatment of cancer, but was found to have limited pharmacological activity. This compound binds to protein kinases and may inhibit their activity. (R)-(-)-Glycidyl nosylate also possesses aliphatic properties and is an enantiopure molecule. The stereoisomers of glycidyl nosylate are also available, with the most common being (+)glycidylether.

Fórmula: C₉H₉NO₆S

Pureza: Min. 95%

Forma y color: White Powder

Peso molecular: 259.24 g/mol

Ref: 3D-FG23685